- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7449
- 国产
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | 鸡毒支原体培养基基础 | 货号 | XG-PYJ7449 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法：称取本品47.4g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，116℃高压灭菌30分钟，冷至45℃左右时，加入100ml无菌马血清、辅酶1 0.1g、L-半光氨酸0.1g、精氨酸0.4g和青霉素80万单位(可加入本公司的添加剂1瓶和马血清100ml)。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
RSPO1 Protein Human R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 标签) 粘质亚种 支/瓶
HA重组甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein EnterobacterSakazakiiIsolationAgar
SDS-PAGE电泳液(干粉) 10*1L GVPCAgarPlate
EFNA5 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 标签) Protein 乳酸杆菌肉汤培养基2730g用于维生素检测菌种的培养基
早期生长应答因子1(EGR1)重组蛋白 Recombinant Early Growth Response Protein 1 (EGR1) YT Broth-capsule 培养基 5capsules incubation media YT Broth-capsule 培养基 5capsules
RPE Protein Mouse RPE / RPE2-1 蛋白 (His 标签) 沼泽红假单胞菌 用于腐乳生产. 支/瓶
Metronidazole/BSA 甲硝唑偶联牛血清白蛋白 10mgMetronidazole/BSA 甲硝唑偶联牛血清白蛋白 胰蛋白胨大豆琼脂5kg/袋一种通用培养基，用于各种微生物的培养
ACVR1重组食蟹猴 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (Fc 标签) Protein BCYE琼脂平板 10个/包 用于军团菌的分离培养
TNFSF13B BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 Protein 改良克氏双糖铁2990g用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的鉴定
VSNL1 Protein Human VILIP-1 / VSNL1 蛋白 YT Top Agar 培养基 250g incubation media YT Top Agar 培养基 250g
ROBO4 Protein Mouse ROBO4 蛋白 (His 标签) 真线侧耳 亚麻病原菌。分离源：病亚麻。 支/瓶
鸡毒支原体培养基基础Integrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e 0.5mgIntegrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e) 粘附分子整合素α5抗原 Pick’sBrothBaseA
CD4重组食蟹猴 CD4 蛋白 (His 标签) Protein GVPCLiquidMedium
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文献和实验灭菌后添加马血清和无菌青霉素溶液。21、请问有支原体的菌株吗？答：没有。22、请问 您这里有鸡毒支原体基础培养基么？答：有，改良 Frey 培养基。23、我看公司的几种支原体培养基，成分有所不同，具体怎么回事儿呢？答：针对不同来源的支原体，采用不同成份的支原体培养基，这样有利于不同来源支原体的生长和培养。24、哪个是用于牛羊支原体的培养基？答：可以 HB8572-2 支原体培养基，中国兽药标准。25、你们公司有没有检测禽源疫苗的支原体培养基？答：有，改良 FREY 氏培养基。26、请问你们的支原体基础
支原体（Mycoplasma）又称霉形体，广泛分布于自然界（有80余种），为目前发现的最小最简单的细胞，也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。支原体基因组为一环状双链DNA，分子量小，基因数量为480个，直径50-300 nm，能通过细菌滤器，大小介于细菌和病毒之间。菌落小（直径0.1-1.0 mm），在固体培养基表面呈特有的“油煎蛋”状。不能维持固定的形态而呈现多形性，对渗透压敏感，对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。革兰氏染色不易着色，故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。 支原体
要的。对于确定污染的细胞最好的办法就是及时丢弃，积极排查细胞污染的原因，除非是特别重要的细胞才会去抢救，而且抢救污染的细胞本来就有一定的风险，搞不好还可能会污染别的细胞。下面进入正题，一般细胞污染大概分为细菌污染、真菌污染、支原体污染还有说法不一的黑胶虫污染等。每种污染的特征都很明显，因为微生物种类实在太多，所以我就选取比较典型和常见的污染讲下。识别细胞污染的第一步就是从培养箱拿出细胞后观察细胞培养液的颜色，以常用的 DMEM 基础培养液为例，一般使用 DMEM 配制的培养液的颜色为鲜红色，而且是澄清透亮
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