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- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
鸡毒支原体培养基基础
- 保质期:
3年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
常温、避光、防潮保存
- 规格:
250g
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| 鸡毒支原体培养基基础 | 鸡毒支原体培养基基础 | LMYM329-3 | 250g | 1元 |
| 产品说明及用途:.用于培养鸡毒支原体及其他禽支原体用 | ||||
用途:用于培养鸡毒支原体及其他禽支原体用。
用法:称取本品 47.4g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,116℃高压灭菌 30 分钟,冷至 45℃左右时,加入 100ml 无菌马血清、辅酶 1 0.1g、L-半光氨酸 0.1g、精氨酸 0.4g 和青霉素 80 万单位(可加入本公司的添加剂 1 瓶和马血清 100ml)。
简述培养基制备的要求使用脱水培养基和其他含有有害物质(胆盐或其它选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等,并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水,以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的,在蒸馏前应先对氯进行中和(见GB/T6682)。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的(如中性玻璃、聚乙烯等)。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
鸡毒支原体培养基基础为保证蒸馏水的质量,电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告:采用离子交换器(去离子)生产的去离子水,微生物含量较高,这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基(注意缓慢操作,必要时佩带口罩或在通风柜中操作,以防吸入含有毒物质的培养基粉末),鸡毒支原体培养基基础先加入少量的水,充分混合(注意避免培养基结块),然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热,并不停搅拌使其快速溶解,必要时,重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中,并充分溶解,然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH,必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基,除特殊说明外,培养基灭菌后冷却到25℃时,pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L(约1mol/L)的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L(约1mol/L)的盐酸溶液调整培养基的pH。
鸡毒支原体培养基基础注:商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大,但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时,灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中,根据不同用途,容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质,只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却,避光保存(参见相关标准或供应商使用说明)。
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文献和实验灭菌后添加马血清和无菌青霉素溶液。21、请问有支原体的菌株吗?答:没有。22、请问 您这里有鸡毒支原体基础培养基么?答:有,改良 Frey 培养基。23、我看公司的几种支原体培养基,成分有所不同,具体怎么回事儿呢?答:针对不同来源的支原体,采用不同成份的支原体培养基,这样有利于不同来源支原体的生长和培养。24、哪个是用于牛羊支原体的培养基?答:可以 HB8572-2 支原体培养基,中国兽药标准。25、你们公司有没有检测禽源疫苗的支原体培养基?答:有,改良 FREY 氏培养基。26、请问你们的支原体基础
支原体(Mycoplasma)又称霉形体,广泛分布于自然界(有80余种),为目前发现的最小最简单的细胞,也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。支原体基因组为一环状双链DNA,分子量小,基因数量为480个,直径50-300 nm,能通过细菌滤器,大小介于细菌和病毒之间。菌落小(直径0.1-1.0 mm),在固体培养基表面呈特有的“油煎蛋”状。不能维持固定的形态而呈现多形性,对渗透压敏感,对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。革兰氏染色不易着色,故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。 支原体
要的。对于确定污染的细胞最好的办法就是及时丢弃,积极排查细胞污染的原因,除非是特别重要的细胞才会去抢救,而且抢救污染的细胞本来就有一定的风险,搞不好还可能会污染别的细胞。下面进入正题,一般细胞污染大概分为细菌污染、真菌污染、支原体污染还有说法不一的黑胶虫污染等。每种污染的特征都很明显,因为微生物种类实在太多,所以我就选取比较典型和常见的污染讲下。识别细胞污染的第一步就是从培养箱拿出细胞后观察细胞培养液的颜色,以常用的 DMEM 基础培养液为例,一般使用 DMEM 配制的培养液的颜色为鲜红色,而且是澄清透亮
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