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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
42
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
| 中文名称 | 鸡毒支原体培养基基础 | 英文名称 | 见说明 |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4335 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
用途:用于培养鸡毒支原体及其他禽支原体用。
用法:称取本品47.4g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,116℃高压灭菌30分钟,冷至45℃左右时,加入100ml无菌马血清、辅酶1 0.1g、L-半光氨酸0.1g、精氨酸0.4g和青霉素80万单位(可加入本公司的添加剂1瓶和马血清100ml)。
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
饮料激酶法定量检测试剂盒
调料激酶法定量检测试剂盒
果菜碳水化合物比色法定量检测试剂盒
食物碳水化合物比色法定量检测试剂盒
豆制品维生素U(S-Methylmethionine)比色法定量检测试剂盒
MHCⅠ/HLAⅠ ELISA Kit
MTL ELISA Kit
EL ELISA Kit
HO-1 ELISA Kit
VIP ELISA Kit
细胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表达比色法定量检测试剂盒
石蜡切片组织INSULIN R-ALPHA 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
冰冻切片组织INSULIN R-ALPHA 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
载玻片细胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
石蜡切片组织INSULIN R-ALPHA 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
Notoginsenoside Fe
Heteroclitin D
Sibiricose A6
Sibiricose A5
Sibiricaxanthone B
鸡毒支原体培养基基础无菌取样袋(带铁丝)(30cm*18cm) 50个/包*4
无菌采样袋(12cm*18cm)(带压条) Aseptic Sampling Bag 100个/包
无菌采样袋(45cm*55cm) Sterile Homogeneous Bag 50个/包
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文献和实验灭菌后添加马血清和无菌青霉素溶液。21、请问有支原体的菌株吗?答:没有。22、请问 您这里有鸡毒支原体基础培养基么?答:有,改良 Frey 培养基。23、我看公司的几种支原体培养基,成分有所不同,具体怎么回事儿呢?答:针对不同来源的支原体,采用不同成份的支原体培养基,这样有利于不同来源支原体的生长和培养。24、哪个是用于牛羊支原体的培养基?答:可以 HB8572-2 支原体培养基,中国兽药标准。25、你们公司有没有检测禽源疫苗的支原体培养基?答:有,改良 FREY 氏培养基。26、请问你们的支原体基础
支原体(Mycoplasma)又称霉形体,广泛分布于自然界(有80余种),为目前发现的最小最简单的细胞,也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。支原体基因组为一环状双链DNA,分子量小,基因数量为480个,直径50-300 nm,能通过细菌滤器,大小介于细菌和病毒之间。菌落小(直径0.1-1.0 mm),在固体培养基表面呈特有的“油煎蛋”状。不能维持固定的形态而呈现多形性,对渗透压敏感,对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。革兰氏染色不易着色,故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。 支原体
要的。对于确定污染的细胞最好的办法就是及时丢弃,积极排查细胞污染的原因,除非是特别重要的细胞才会去抢救,而且抢救污染的细胞本来就有一定的风险,搞不好还可能会污染别的细胞。下面进入正题,一般细胞污染大概分为细菌污染、真菌污染、支原体污染还有说法不一的黑胶虫污染等。每种污染的特征都很明显,因为微生物种类实在太多,所以我就选取比较典型和常见的污染讲下。识别细胞污染的第一步就是从培养箱拿出细胞后观察细胞培养液的颜色,以常用的 DMEM 基础培养液为例,一般使用 DMEM 配制的培养液的颜色为鲜红色,而且是澄清透亮
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