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- 2025年07月15日
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- 保存条件：
2—25℃
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一年
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
250g
英文名称：
产品规格：250g
鸡毒支原体培养基基础产品用途： 用于培养鸡毒支原体及其他禽支原体用
1、 液体培养基:把培养基配好，液体一般5mL就装试管，50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中，高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于，三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌，瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了，自己现做什么的也怪麻烦的。
鸡毒支原体培养基基础固体培养基:在液体培养基中添加一定浓度的琼脂，一般是100mL装瓶，或者是200mL装瓶（装500mL的三角瓶），灭完菌后，在培养基温度降到一定程度，培养基还呈溶液状态的时候，就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉，不然琼脂就凝固成块块了。当然，灭好菌后，也可以等到要用的时候再倒平板，倒之前微波炉加热，溶解琼脂，冷却到一定温度再倒就行。（建议如果以前从来没弄过固体培养基，也找个人替你操作几次）这部分的内容，可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存，所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉，扔冰箱就行。都准备就绪以后，直接用500-1000uL的培养基溶解干粉，浓度高，接活率高。然后有几种方法可以选择：
1）.直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基（已经加了抗性）中，37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间，一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2）.为了防止接菌量太少，导致菌体不生长，可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中，37C摇瓶培养，这个按说应该会长得比较快一点，因为通气量大。所以你可以都接上，看情况。
3）.还有为了防止污染，会直接取菌液在固体培养基上划线，这样长出来的是单菌落，根据菌落大小和形态，就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高，因为接菌量小，如果菌体活力稍弱，就容易完全不长。
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文献和实验灭菌后添加马血清和无菌青霉素溶液。21、请问有支原体的菌株吗？答：没有。22、请问 您这里有鸡毒支原体基础培养基么？答：有，改良 Frey 培养基。23、我看公司的几种支原体培养基，成分有所不同，具体怎么回事儿呢？答：针对不同来源的支原体，采用不同成份的支原体培养基，这样有利于不同来源支原体的生长和培养。24、哪个是用于牛羊支原体的培养基？答：可以 HB8572-2 支原体培养基，中国兽药标准。25、你们公司有没有检测禽源疫苗的支原体培养基？答：有，改良 FREY 氏培养基。26、请问你们的支原体基础
元件所引起的。 组织培养试剂 一般原则： 优化您的细胞生长条件。只使用新鲜配制的培养基和添加剂，并尽可能减少所用试剂的变更。 基础培养基——培养基的成分包括营养物质（氨基酸，葡萄糖），维生素，无机盐，和缓冲物质。有些成分非常不稳定，因此如果在使用时不是新鲜，加入就可能会产生问题。配置时要使培养基务必避光保存；因为已知有一些组分和缓冲物质，如 HEPES，当暴露于光照下就会分解产生细胞毒性物质。 胎牛血清——血清是一种含有白蛋白、球蛋白、生长促进因子和生长抑制因子的极为复杂的混合物。采集血清所用动物
支原体（Mycoplasma）又称霉形体，广泛分布于自然界（有80余种），为目前发现的最小最简单的细胞，也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。支原体基因组为一环状双链DNA，分子量小，基因数量为480个，直径50-300 nm，能通过细菌滤器，大小介于细菌和病毒之间。菌落小（直径0.1-1.0 mm），在固体培养基表面呈特有的“油煎蛋”状。不能维持固定的形态而呈现多形性，对渗透压敏感，对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。革兰氏染色不易着色，故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。 支原体
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