- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7414
- 国产
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Nystatin Test Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | 制霉素检定培养基 | 货号 | XG-PYJ7414 |
| 英文名称 | Nystatin Test Medium | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
成分(g/L)：
蛋白胨 9.4
牛肉浸粉 2.4
酵母浸粉 4.7
葡萄糖 10.0
氯化钠 10.0
琼脂 18.0
pH值6.0±0.1 25℃
用法：称取本品54.5g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
ACBD7 Protein Human ACBD7 蛋白 (His 标签) 大肠杆菌显色培养基(ECA) 1000mL/瓶 incubation media 大肠杆菌显色培养基(ECA) 1000mL/瓶
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文献和实验生长，此法可鉴定肺炎支原体。（4）分子生物学鉴定由于支原体的基因文库已建立，通过pcr扩增和基因探针技术可以对支原体进行鉴定。如果要自己配制培养基，现提供几种配方：基础培养基：Hayflick培养基（PPLO培养基），牛心粉 50g 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 加14g琼脂粉为固体培养基（1） 肺炎支原体培养基基础培养基 70ml 牛血清 （灭活） 20ml 25％的酵母浸液 10ml 50％葡萄糖 1－2ml 0.4 酚红 0.5ml 制霉素 0.001g 青霉素 10万IU pH
g 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 加14g琼脂粉为固体培养基 (1) 肺炎支原体培养基 基础培养基 70ml 牛血清 (灭活) 20ml 25%的酵母浸液 10ml 50%葡萄糖 1-2ml 0.4 酚红 0.5ml 制霉素 0.001g 青霉素 10万IU pH 7.8 (2)人型支原体培养基 基础培养基 70ml 马血清 20ml 25%的酵母浸液 10ml 30%L-精氨酸 0.33ml 0.4%酚红 0.5ml 制霉素
DNA修复酶有关而导致进入G2/M期 这个不好回答呀,你先用microarray之类的手段研究一下全基因组看看吧，或者做蛋白质组分析看看吧。先看表达水平，再看相关性。 吴佰霖 接种细胞到板上时候，用无血清培养基，处理后，继续用有血清的 培养基 pku8972 无论是观察射线还是药物对细胞周期（Cell Cycle）的影响，通常的方法都是先使细胞周期同步化，理论上用无血清培养培养一段时间，但在实际操作时都是采用
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