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27
- 供应商:
上海西格
- 规格:
20片/瓶
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | 吲哚醋酸酯纸片 | 货号 | XG-PYJ7192 |
| 英文名称 | 见说明 | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 20片/瓶 | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:用于空肠弯曲菌吲哚醋酸酯水解试验
保存:2-8℃,保质期一年
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
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培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
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文献和实验h后与标准板对照读取NHI结果,并记录在电脑上由电脑分析结果 7.同时作手工药敏:配制0.5麦氏单位浊度该菌液,用棉签均匀涂于HTM平板上,5min后贴相应药敏纸片(根据NCCLS标准选择药敏纸片),24h后测量抑菌环大小并报告药敏结果 附:数据库 伴放线放线杆菌 Actinobacillis actinomycetemco 粘膜炎布兰汉菌 Branhamella catarrhalis 人类心杆菌 Cardiobacterium hominis
切片。在切片上粘上几张纸片以免组织切片接触显微镜。 用特定的抗体检测组织印迹中的蛋白质(室温下) 1. 在浅碟子里倒入 30 ~ 40ml 洗涤缓冲液 I ,清洗留有印迹的硝酸纤维素 15 分钟。 洗涤缓冲液 I : 0.1mol/L Tris-HCl(pH8.0) 0.05% 叠氮化钠 0.3 % Twen-20 2. 将膜转移到 15ml 印迹缓冲液中,培育 3 小时。
的方法需用的还原型辅酶I很不稳定(在-20℃也不能长期保存)。氧化型辅酶I价格也较低。此外,乳酸钠基质液也比丙酮酸基质稳定,室温中可放1个月。近来有人利用顺向反应形成的还原型辅酶I可以还原某些染料如2,6—二氯酚-吲哚酚(2,6-dichlorophenol-indophenol)、氯化2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-苯基四唑(INT)建立了另外一种类型呈色反应,并以吩嗪二甲酯硫酸盐(PMS)或黄递酶(diapho-rase)作为还原型辅酶I和染料之间的递氢体。此法快速,操作简单,重复
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