- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4078
- 国产
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
20片/瓶
中文名称：吲哚醋酸酯纸片
英文名称：见说明
产品规格：20片/瓶
发货周期：1～3天
产品价格：询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4078 | 20片/瓶 | 1～3天 | 仅供科研实验 |
保存：2-8℃，保质期一年
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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文献和实验h后与标准板对照读取NHI结果，并记录在电脑上由电脑分析结果 7.同时作手工药敏：配制0.5麦氏单位浊度该菌液，用棉签均匀涂于HTM平板上，5min后贴相应药敏纸片（根据NCCLS标准选择药敏纸片），24h后测量抑菌环大小并报告药敏结果 附：数据库 伴放线放线杆菌 Actinobacillis actinomycetemco 粘膜炎布兰汉菌 Branhamella catarrhalis 人类心杆菌 Cardiobacterium hominis
切片。在切片上粘上几张纸片以免组织切片接触显微镜。 用特定的抗体检测组织印迹中的蛋白质（室温下） 1． 在浅碟子里倒入 30 ～ 40ml 洗涤缓冲液 I ，清洗留有印迹的硝酸纤维素 15 分钟。 洗涤缓冲液 I ： 0.1mol/L Tris-HCl(pH8.0) 0.05% 叠氮化钠 0.3 ％ Twen-20 2． 将膜转移到 15ml 印迹缓冲液中，培育 3 小时。
的方法需用的还原型辅酶I很不稳定（在-20℃也不能长期保存）。氧化型辅酶I价格也较低。此外，乳酸钠基质液也比丙酮酸基质稳定，室温中可放1个月。近来有人利用顺向反应形成的还原型辅酶I可以还原某些染料如2，6—二氯酚-吲哚酚（2，6-dichlorophenol-indophenol）、氯化2-（4-碘苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-苯基四唑（INT）建立了另外一种类型呈色反应，并以吩嗪二甲酯硫酸盐（PMS）或黄递酶（diapho-rase）作为还原型辅酶I和染料之间的递氢体。此法快速，操作简单，重复
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