- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6865
- 国产
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
CAYE Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | CAYE培养基 | 货号 | XG-PYJ6865 |
| 英文名称 | CAYE Medium | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法：称取本品7.95g，加热溶解于200ml蒸馏水中，分装试管，每管0.6ml，121℃高压灭菌15分钟，备用。
注:37℃振荡培养过夜后，每管中加入20000IU/ml的多粘菌素B 0.05ml。
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答：接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏，最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种，怎样保证得到相互分离的菌落
答：这个需要经常作练，不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落，首先需要分划线，在划线时要估计一下样本中菌的数量，以决定2之间重叠的线数；第一一般很少能出来单个菌落，因此所占平板面积不要太大，要留给后几能出单个菌落的；我总结的划线的作要点是：密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
5-Hydroxy-6,7-dimethoxylflavone 柚皮素 Dehydroacerogenin C
Zearalenone 泽泻醇O C-Veratroylglycol
Momordicoside G D-阿拉伯糖，D-树胶醛糖;D-阿糖 Thamnosmonin
18α-Glycyrrhetic acid 母丁香酚 Simulanol
Neotame 磺胺喹噁啉钠 Lupalbigenin
Dalbergioidin 王百合苷A Icaritin
Esterase D (ESD) MIDN Antibody Blocking Peptide
Ribonuclease H (RNASEH) 1-(2-aminoethyl)-1H-pyrazol-4-ylphosphonic acid-OVA
Pantothenate Kinase 1 (PANK1) ACE1 Antibody Blocking Peptide
Pyruvate Dehydrogenase Complex Component X (PDHX) phospho-NEDD9 (Ser369) Antibody Blocking Peptide
Lysine Specific Demethylase 3B (KDM3B) LLPH Antibody Blocking Peptide
2',5'-Oligoadenylate Synthetase 2 (OAS2) CEP152 Antibody Blocking Peptide
Stearoyl Coenzyme A Desaturase (SCD) TSN Antibody Blocking Peptide
Acid Phosphatase 1 (ACP1) CREPT Antibody Blocking Peptide
X-Prolyl Aminopeptidase 3 (XPNPEP3) POU5F1 Antibody Blocking Peptide
Prostaglandin D2 Synthase (PTGDS) CD73 Antibody Blocking Peptide
Alkaline Phosphatase, Tissue-nonspecific (ALPL) ASH1L Antibody Blocking Peptide
Flap Structure Specific Endonuclease 1 (FEN1) GRPP Antibody Blocking Peptide
Plasmin/Antiplasmin Complex (PAP) GOLGA7B Antibody Blocking Peptide
Fatty Acid Synthase (FASN) IGSF21 Antibody Blocking Peptide
Enterokinase (ENTK) SLC9A6 Antibody Blocking Peptide
Alkaline Phosphatase (ALP) KIF19 Antibody Blocking Peptide
Obg Like ATPase 1 (OLA1) phospho-PRKDC (Ser2056) Antibody Blocking Peptide
Proteasome Subunit Alpha Type 6 (PSMa6) SH2D3A Antibody Blocking Peptide
AXL Receptor Tyrosine Kinase (AXL) HIV1 Nef Antibody Blocking Peptide
Protease, Serine 36 (PRSS36) MRGPRX4 Antibody Blocking Peptide
Phosphoinositide-3-Kinase Catalytic Alpha Polypeptide (PIK3Ca) POU6F1 Antibody Blocking Peptide
Phospholipase A2, Group X (PLA2G10) N-ras Antibody Blocking Peptide
Alkaline Phosphatase, Placental Like Protein 2 (ALPPL2) Bovine Alpha-Lactalbumin
CAYE培养基Rosin 醋酸棉酚 Sprengerinin A
Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside 茯苓酸A 8,9-Didehydro-7-hydroxydolichodial
Oleanic acid 人参皂苷Rg1分析对照品 4,5-Diepipsidial A
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树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
