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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
Pichia Adenine Dropout Medium Plates
- 供应商:
上海西格
- 规格:
10块
| 产品名称 | 毕赤酵母PAD平板(φ9cm) | 货号 | XG-PYJ6662 |
| 英文名称 | Pichia Adenine Dropout Medium Plates | 产品规格 | 10块 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
PAD Agar培养基主要用于PichiaPink毕赤酵母系统转化子的筛选培养。由YNB、除腺嘌呤外的必要氨基酸混合物、生物素、琼脂等复配而成,在高温高压灭菌过程中,因培养基中丰富的氨基会与葡萄糖发生美拉德反应(褐变反应)产生5-羟甲基糠醛,培养基颜色变深,而糠醛对毕赤酵母菌体的生长有一定的抑制作用,因此该培养基需要单独补入过滤除菌的葡萄糖作为碳源。
成分含量(g/L):
注:
注意事项:
1.该试剂仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
2.注意无菌操作,避免微生物污染。
3.为了
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
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