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- 华尔纳生物
- W-02195
- 武汉
- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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- 组织来源：
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- 英文名：
小鼠肾小管上皮细胞
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 种属来源：
小鼠
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
- 传代特性：
可传1-2代
- 产品名称：
小鼠肾小管上皮细胞
- 组织来源：
肾组织
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一、细胞基本属性
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细胞名称
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小鼠肾小管上皮细胞
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组织来源
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肾组织
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商品货号
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ORCM062
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种属来源
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小鼠
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产品规格
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5×105cells/T25细胞培养瓶
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细胞简介
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小鼠肾小管上皮细胞分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、碳酸氢钠等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能，生成肾素、促红细胞生成素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等，又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。肾小管是机体肾脏器官上与肾小囊壁层相连的一条细长上皮性小管，具有重吸收(reabsorption)和排泌作用。肾小管按不同的形态结构、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和远端小管三部分；近端小管可分为直部和曲部，曲部也称为近曲小管，位于皮质迷路内，于肾小体附近高度蟠曲；远端小管曲部也称为远曲小管，位于皮质迷路内。肾小管上皮细胞是肾小管外面的一层细胞，肾小管上皮细胞的分离、培养是研究肾脏疾病的一项重要技术，目前该细胞分离方法有酶分离法、化学分离法筛网分离法、显微解剖分离法、流式细胞仪分离法等。肾小管上皮细胞主要功能：①肾小管上皮细胞重吸收原尿中几乎全部的葡萄糖和氨基酸；②排泌非营养物质进入终尿；③细胞能分泌炎症介质如细胞因子和趋化因子，通过产生IL-8或直接趋化白细胞参与急性炎症反应；④移植肾炎症和新月体肾炎中PTEpiC表达IL-2R和MHC-Ⅱ类抗原，这说明肾小管上皮细胞参与肾免疫损伤的发生。随着对肾间质纤维化机制研究的日渐加深，肾小管上皮细胞(RTECs)在其中的作用日益被人们重视。因此，提供良好的肾小管上皮细胞模型，在肾小管间质疾病的发病机制和治疗药物筛选的研究中是非常重要的。
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培养基
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含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
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换液频率
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每2-3天换液一次
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生长特性
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贴壁
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细胞形态
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上皮细胞样
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传代特性
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可传1-2代
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消化液
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0.25%胰蛋白酶
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培养条件
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气相：空气，95%；CO2，5%
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文献和实验小鼠模型提前制作完成啦！距 CNS 又近了一步！心情也好了一些！ 可交付的小鼠基因型对不对怎么确认呢？ 之前听说过 PCR 鉴定！还听说过 Southern blot 鉴定！还有没有其他鉴定方式？ 不同的鉴定方法都有哪些局限性？基因型鉴定都有哪些坑等着自己跳？ 一份小鼠基因型鉴定严谨的标准是什么样子的？ 看完今天的介绍你就全部明白了! 常用基因型鉴定包括以下几种方法： 一、双臂 PCR 鉴定 双臂 PCR 是基因编辑小鼠模型基因型检测最常用的方法。方法是选取臂外引物与内部引物，以鼠尾
后，部分原代细胞的编辑效率可达 70%–90%，这时池化实验的数据仍具说服力。 用表型读数而非群体读数。单细胞水平的检测（流式、免疫荧光、单细胞 RNA-seq）能直接区分编辑细胞和未编辑细胞，比 Western 这类群体平均值更有说服力。 共递送报告系统，用荧光或表面标记富集被编辑的细胞（如用带荧光标记的 gRNA 载体或共转染标记质粒后分选）。 在报告中如实标注池化性质，并用移码比例（而非总编辑比例）来支撑结论。 --- 二、编辑本身会改变细胞状态 CRISPR 编辑对原代细胞的影响比细胞
间充质干细胞-100X 右：成软骨分化诱导培养后，阿新蓝染色 左：成脂分化诱导培养后，油红 O 染色 右：成骨分化诱导培养后，茜素红染色 与上述主动诱导相反，另一种常见现象是细胞在没有外界干预下的“自发性分化”。 二、自发性分化：细胞的被动选择 与主动诱导相反，很多原代细胞在脱离体内复杂的微环境后，会自发改变其分化状态。例如骨骼肌细胞可能形成肌管、角质形成细胞出现角质化、神经干细胞形成球状结构。 这种
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