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武汉华尔纳生物科技有限公司
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- 英文名:
小鼠微血管周细胞
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- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
- 传代特性:
可传3代左右
- 产品名称:
小鼠微血管周细胞
- 组织来源:
微血管组织
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 种属来源:
小鼠
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一、细胞基本属性
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细胞名称
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小鼠微血管周细胞
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组织来源
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微血管组织
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商品货号
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ORCM194
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种属来源
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小鼠
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产品规格
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5×105cells/T25细胞培养瓶
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细胞简介
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小鼠微血管周细胞分离自微血管组织;周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞,是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞,可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯,监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外,周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用,其多功能性是目前研究的热点之一,所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜,基膜上有多种细胞连接,包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控;毛细血管受损时,周细胞还可增殖,分化为内皮细胞和成纤维细胞。
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培养基
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含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
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换液频率
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每2-3天换液一次
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生长特性
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贴壁
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细胞形态
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成纤维细胞样
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传代特性
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可传3代左右
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消化液
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0.25%胰蛋白酶
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培养条件
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气相:空气,95%;CO2,5%
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文献和实验摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养; 二、新生SD大鼠心房肌细胞的α-actin免疫荧光鉴定:1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育
及保温效果会稍差;而水套式则利用浸泡在水中的电热丝加热包裹在箱体内胆外的水套来达到控温的效果,其升温慢但是保温的效果良好,即使短时间发生断电也不怕影响箱体内的细胞生长。3、倒置显微镜需要倒置显微镜的帮助。对于一些荧光免疫细胞实验(IF),则还需要购买倒置的荧光显微镜。4、纯水机/超纯水机细胞培养还需要超纯水系统,普通的纯水和蒸馏水是无法用于细胞培养的,而超纯水主要用于配置一些培养基和试剂,超纯水的进水可为自来水或二级纯水(质量好些的去离子水,电阻10兆欧左右),细胞培养用水除了超纯以外,最主要对内







