- ￥2090 - 5290
- 华尔纳生物
- N-85480
- 武汉
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
产品说明/详询
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
详询
- 生长状态：
产品说明/详询
- 年限：
产品说明/详询
- 运输方式：
快递
- 器官来源：
产品说明/详询
- 是否是肿瘤细胞：
产品说明/详询
- 细胞形态：
产品说明/详询
- 免疫类型：
产品说明/详询
- 物种来源：
产品说明/详询
- 相关疾病：
产品说明/详询
- 组织来源：
产品说明/详询
- 英文名：
人主动脉瓣膜间质细胞
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
- 传代特性：
根据细胞特性
- 产品名称：
人主动脉瓣膜间质细胞
- 组织来源：
主动脉组织
- 细胞形态：
长梭形、不规则细胞
- 种属来源：
人
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
|
一、细胞基本属性
|
|
|
细胞名称
|
人主动脉瓣膜间质细胞
|
|
组织来源
|
主动脉组织
|
|
商品货号
|
ORCH437
|
|
种属来源
|
人
|
|
产品规格
|
5×105cells/T25细胞培养瓶
|
|
细胞简介
|
主动脉瓣施半月瓣，位于左心室和主动脉之间，抑制射入主动脉的血液回流入左心室。
主动脉瓣钙化可引起主动脉瓣狭窄关闭不全等，施导致老年退行性心瓣膜病的重要病理改变，其发病率随着年龄的增加而升高。有研究表明，瓣膜间质细胞向城固细胞样细胞表型转化有可能是主动脉瓣膜钙化的病理改变基础之一。
|
|
培养基
|
原代间质细胞培养体系
|
|
换液频率
|
每2-3天换液一次
|
|
生长特性
|
贴壁
|
|
细胞形态
|
长梭形、不规则细胞
|
|
传代特性
|
根据细胞特性
|
|
消化液
|
0.25%胰蛋白酶
|
|
培养条件
|
气相：空气，95%；CO2，5%
|
2)1200-1500rpm离心3min，弃上清，收集细胞沉淀；
3)加入5ml新鲜完全培养基，用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞；将分散好的细胞调整合适密度接种至培养器皿中，置于37°C、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4)若遇到悬浮细胞团块较大，无法机械吹散时，向步骤2)中细胞沉淀添加0.25%胰蛋白酶消化液2mL至离心管中，用吸-管轻轻吹打混匀，37°C温浴2-3min，消化结束后，加入胰酶抑制剂(或血清)终止消化，用吸管轻轻吹打，分散细胞；1200rpm离心5min，弃上清，收集细胞沉淀；
5)加入5ml新鲜完全培养基，用吸管轻轻吹打混匀；按传代比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37°C、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
6)待细胞状态稳定后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养； 二、新生SD大鼠心房肌细胞的α-actin免疫荧光鉴定：1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育
及保温效果会稍差；而水套式则利用浸泡在水中的电热丝加热包裹在箱体内胆外的水套来达到控温的效果，其升温慢但是保温的效果良好，即使短时间发生断电也不怕影响箱体内的细胞生长。3、倒置显微镜需要倒置显微镜的帮助。对于一些荧光免疫细胞实验（IF），则还需要购买倒置的荧光显微镜。4、纯水机/超纯水机细胞培养还需要超纯水系统，普通的纯水和蒸馏水是无法用于细胞培养的，而超纯水主要用于配置一些培养基和试剂，超纯水的进水可为自来水或二级纯水（质量好些的去离子水，电阻10兆欧左右），细胞培养用水除了超纯以外，最主要对内
以优化其 mRNA 结构，增加翻译效率 4、AAV（带荧光标记）体内感染后检测不到荧光或者荧光弱，可能是什么原因？ 可能的原因 解决方案 病毒滴度过低 重新测定病毒滴度 病毒失效 病毒颗粒在生产、保存或运输过程中可能受损，导致感染效率低或完全失效 检查病毒滴度；体外测试病毒的感染效果；重新包装病毒 对目标组织/细胞的感染效率低 选择组织/细胞特异性 AAV 血清型 荧光蛋白表达的问题 启动子选择不当：如果用于驱动荧光
