YPD琼脂培养基(非动物源)

中文名称：YPD琼脂培养基(非动物源)
英文名称：YPD Agar Medium(Non-animal source)
产品规格：700g
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ5343	700g	1～3天	仅供科研实验

YPD培养基(非动物源)由精选的大豆蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按比例混合而成。YPD Agar培养基是在YPD培养基基础上添加了琼脂，分别用于酿酒酵母的常规培养。YP、YP Agar分别在YPD、YPDA基础上去除了葡萄糖，配制灭菌后再单独加入过滤除菌的葡萄糖，或者其它碳源，用以对糖类高温褐化反应敏感的毕赤酵母的常规培养。
产品组分
YPD琼脂培养基(非动物源) 700g
说明书 1份
保存：室温
使用方法
取70g YPD Agar加去离子水至1L，溶解。
pH值在6.0～6.5范围内，无需调整pH。121℃高压灭菌15分钟。
YPD Agar冷却至50～60℃倒板，成胶后倒置平板于4℃冰箱储存。

培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。


公司正在出售的产品：
人补体7(C7)ELISA检测试剂盒Vanin 3(VNN3)ELISA Kit
人免疫球蛋白j链(Ig-j)ELISA检测试剂盒Semaphorin 3D(SEMA3D)ELISA Kit
人纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA检测试剂盒Adenylate Cyclase 10, Soluble(ADCY10)ELISA Kit
人磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA检测试剂盒Cyclin I2(CCNI2)ELISA Kit
人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA检测试剂盒Progra⮪넠⮪
小鼠促黄体激素(LH)ELISA检测试剂盒Tetraspanin 30(TSPAN30)ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA检测试剂盒Protease, Serine 1(PRSS1)ELISA Kit
小鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA检测试剂盒Chromogranin B(CHGB)ELISA Kit
小鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA检测试剂盒Growth Hormone Inducible Transmembrane Protein(GHITM)ELISA Kit
大鼠胆固醇(CH)ELISA检测试剂盒Neurexophilin 3(NXPH3)ELISA Kit
大鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA检测试剂盒Adenosine Triphosphate(ATP)ELISA Kit
人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)检测试剂盒elisaCharcot Leyden Crystal Protein(CLC)ELISA Kit
人网膜素(omentin)检测试剂盒elisaIntercellular Adhesion Molecule 5(ICAM5)ELISA Kit
人踝蛋白(talin)检测试剂盒elisaCaudal Type Homeobox Transcription Factor 2(CDX2)ELISA Kit
小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)检测试剂⮪넠⮪
YPD琼脂培养基(非动物源)鸡主要组织相容性复合体(MHC/B)检测试剂盒elisaKeratin 40(KRT40)ELISA Kit
鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)检测试剂盒elisaThyroid Hormone Autoantibody(THAA)ELISA Kit
人中性粒细胞抗体(ANA)检测试剂盒elisaActivin A Receptor Type II A(ACVR2A)ELISA Kit
人异质性胞核核糖核蛋白L(hnRNP L)检测试剂盒elisaCarnosine Dipeptidase 1(⮪넠⮪
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。