10×GY溶液(10%甘油)

中文名称：10×GY溶液(10%甘油)
英文名称：10×Glycerol Solution
产品规格：100mL
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4561	100mL	1～3天	仅供科研实验

保存：2～8℃
推出的以下培养基组分(表一)，可用于配制毕赤酵母MD、RD、MM、BMM、MGY、BMG系列培养基，均经过滤除菌或高压灭菌。
MD培养基既可以筛选his4标记，也可以筛选ade2标记。适用的酵母菌株包括GS115、X33、KM71、SMD1168、PichiaPink strain等。
RD培养基用于毕赤酵母感受态细胞原生质体的再生和利用营养缺陷型筛选毕赤酵母阳性转化子。适用的毕赤酵母菌株有GS115、KM71等。
MM培养基与MG培养基系列，用于毕赤酵母重组甲醇诱导的细胞内蛋白表达。尤其适用于有蛋白酶活性的重组蛋白的表达。
BMM培养基与BMG培养基系列通常用于表达分泌蛋白，特别是当pH对于目的蛋白活性十分重要时，可以控制pH以优化目的蛋白的表达。
产品成分：(表一)
使用方法：
1.这一系列的培养基组分均经除菌，可在超净工作台内按比例配成所需培养基。
2.该一系列的培养基组分可于4℃储存1个月，-20℃储存1年。


培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。


公司正在出售的产品：
磷酸二酯酶1A（Phosphodiesterase 1A）
磷酸二酯酶1B（Phosphodiesterase 1B）
磷酸二酯酶1C（Phosphodiesterase 1C）
磷酸二酯酶2（Phosphodiesterase 2）
磷酸二酯酶3A（Phosphodiesterase 3A）
CDl4 ELISA Kit
ITAC/CXCL11 ELISA Kit
MIGF/CXCL9 ELISA Kit
MYOG ELISA Kit
CKMB ELISA Kit
双参数细胞周期S期流式细胞分析试剂盒
双参数细胞周期G1期流式细胞分析试剂盒
双参数细胞周期G0期流式细胞分析试剂盒
人体hTERT基因甲基化检测试剂盒
人体hTERT表达实时定量检测试剂盒
Zolmitriptan
Homo
Olopatadine hydrochloride
Tenofovir
Naftopidil dihydrochloride
10×GY溶液(10%甘油)磷酸盐缓冲液(PH7.2)    250mL*20瓶/500mL*20瓶
PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液    250mL*20瓶/500mL*20瓶
RV沙门菌增菌液体培养基(2015药典)(颗粒)    250g
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。   ​​​​​​​