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100×H溶液(0.4%组氨酸)

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ4558
  • 国产
  • 2025年07月07日
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    • 英文名

      100×Histidine Solution

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      100mL

    产品细节图片1
    果菜类食物DNA分离试剂盒
    稻麦类食物DNA分离试剂盒
    乳品类食物DNA分离试剂盒
    食物DNA高质纯化试剂盒
    油脂DNA萃取试剂盒
    NCAM-L1/CD171 ELISA Kit
    C1q ELISA Kit
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    BPI ELISA Kit
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    植物细胞周期G1早期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒
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    通用型动物细胞周期(G1/SG2/M期)同步(SYNCHRONY)处理试剂盒
    动物细胞周期M期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒
    动物细胞周期G2期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒
    Cilnidipine
    Gefitinib
    Erlotinib
    2-Flurbiprofen
    2-(3-Methoxypropyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide
    100×H溶液(0.4%组氨酸)L-半胱氨酸盐酸盐  L-Cysteine hydrochloride  0.04g/*5
    R2A琼脂培养基(2015药典)  R2A Agar  250g
    胰酪大豆胨琼脂培养基(TSA)(2015药典)  Tryptose Soya Agar  250g
    如何配置培养基:
    1、配制溶液
    向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
    2、调节pH值 
    用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
    3、过滤
    用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
    4、分装
    已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
    5、加棉塞 
    分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
    6、制作斜面培养基和平板培养基
    培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。

    产品细节图片2

    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。  
    公司正在出售的产品:
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