CCDA添加剂

中文名称：CCDA添加剂
英文名称：CCDA Supplement
产品规格：2mL*5支
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4015	2mL*5支	1～3天	仅供科研实验

用途：每支添加于200mlCCDA琼脂中

培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。


公司正在出售的产品：
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血液结构型内皮细胞合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性荧光定量检测试剂盒
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cytosolic phospholipase A2,cPLA2 ELISA Kit  NRG2 Antibody Blocking Peptide        
IL-37 ELISA Kit  WDR61 Antibody Blocking Peptide        
Oncogene Protein p190/bcr-abl ELISA KitOncogene Protein p190/bcr-abl ELISA Kit  CCDC65 Antibody Blocking Peptide        
β-glucuronidase，βGD ELISA Kit  PAX8 Antibody Blocking Peptide        
β-hexosaminidase A,β-Hex A ELISA Kit  DSTN Antibody Blocking Peptide        
α-Amylase，AMS/AMY ELISA Kit  TMTC1 Antibody Blocking Peptide        
HTLV-Ⅰ/II antibody ELISA kit  Rad52 Antibody Blocking Peptide        
SMAD2 ELISA Kit  GAL3ST1 Antibody Blocking Peptide        
substance P receptor,SP-R ELISA Kit  C11orf74 Antibody Blocking Peptide        
NOX3 ELISA kit  Phospho-Rb (Thr821) Antibody Blocking Peptide        
HTATIP2 ELISA Kit  ZGPAT Antibody Blocking Peptide        
epstein-barr virus IgA，EBv IgA ELISA Kit  SMARCA2 Antibody Blocking Peptide        
COLL2-1NO2 ELISA kit  SLC18A3 Antibody Blocking Peptide        
23-AcetateAlisolC
Fraxetin
Crocin-II
Militarine
Neferine
CCDA添加剂固氮菌阿须贝氏固体培养基(甘露醇)  Ashby Mannitol Agar Medium  500g
改良MS培养基(不含维生素含蔗糖、琼脂)(pH5.8±0.2)  MS Modified Medium(without vitamins； with Sucrose, Agar)(pH5.8±0.2)  1kg|1kg×5
1000×改良山崎营养液(3种母液)  1000×Yamazaki modified nutrient salts Solution  500mL
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。 ​​​​​​​ ​​​​​​​