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- 联祖
- LZ-PYJ4541
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
Salmonella Shigella Agar Medium
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
250g|500g
中文名称：SS琼脂培养基
英文名称：Salmonella Shigella Agar Medium
产品规格：250g|500g
发货周期：1～3天
产品价格：询价
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SS琼脂(Salmonella Shigella agar)主要用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养，胨、牛肉浸出粉提供碳源、氮源、维生素和矿物质;乳糖为可发酵的糖类；牛胆盐、枸橼酸钠和煌绿抑制革兰氏阳性菌及大多数的大肠菌群和变形杆菌，但不影响沙门氏菌的生长；硫代硫酸钠和枸橼酸铁铵用于检测的产生，使菌落中心呈黑色；中性红为pH指示剂，发酵糖产酸的菌落呈红色，不发酵糖的菌落为无色；琼脂是培养基的凝固剂。
成分组成：(g/L)
使用方法(仅供参考)：
1.称取本品56.5g，加入蒸馏水或去离子水1L，搅拌加热煮沸至完全溶解，pH值调至7.0±0.2，不必高压蒸汽灭菌，待冷至50～60℃，在无菌环境中倾注平皿，凝固后备用。
2．用接种环取增菌液一环，划线接种于平板上。将平板放入恒温培养箱中，30～35℃培养18-24h，必要时延长至40-48h，观察结果。
注意事项：
1.注意无菌操作，避免微生物污染。
2.根据菌株生长特性，可适当调整pH值。
3.该培养基仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其它用途。
4.称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
5.干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。未开封产品保质期三年，开封后根据存放条件的不同保质时间存在一定的差异。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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10151
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7,8-Dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one
(1S)-4,5-Dimethoxy-1-[(methylamino)methyl]benzocyclobutane hydrochloride
4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane
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4-Methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrobenzonitrile
SS琼脂培养基改良V-P培养基 V-P Medium,Modified 250g
波尔顿选择性肉汤 Bolton Broth 250g
吲哚醋酸酯纸片 20片/瓶
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
英文名称：Salmonella Shigella Agar Medium
产品规格：250g|500g
发货周期：1～3天
产品价格：询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4541 | 250g|500g | 1～3天 | 仅供科研实验 |
SS琼脂(Salmonella Shigella agar)主要用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养，胨、牛肉浸出粉提供碳源、氮源、维生素和矿物质;乳糖为可发酵的糖类；牛胆盐、枸橼酸钠和煌绿抑制革兰氏阳性菌及大多数的大肠菌群和变形杆菌，但不影响沙门氏菌的生长；硫代硫酸钠和枸橼酸铁铵用于检测的产生，使菌落中心呈黑色；中性红为pH指示剂，发酵糖产酸的菌落呈红色，不发酵糖的菌落为无色；琼脂是培养基的凝固剂。
成分组成：(g/L)
使用方法(仅供参考)：
1.称取本品56.5g，加入蒸馏水或去离子水1L，搅拌加热煮沸至完全溶解，pH值调至7.0±0.2，不必高压蒸汽灭菌，待冷至50～60℃，在无菌环境中倾注平皿，凝固后备用。
2．用接种环取增菌液一环，划线接种于平板上。将平板放入恒温培养箱中，30～35℃培养18-24h，必要时延长至40-48h，观察结果。
注意事项：
1.注意无菌操作，避免微生物污染。
2.根据菌株生长特性，可适当调整pH值。
3.该培养基仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其它用途。
4.称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
5.干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。未开封产品保质期三年，开封后根据存放条件的不同保质时间存在一定的差异。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
冰冻切片神经纤维银染（Bodian）试剂盒
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冰冻切片神经纤维免疫荧光染色（PGP9.5）试剂盒
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7,8-Dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one
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4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane
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一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
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八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
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SS琼脂培养基
￥600 - 3200
