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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
BalbCell washing solution special for stem cells
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
200mL
| 中文名称 | 干细胞专用清洗液 | 英文名称 | BalbCell washing solution special for stem cells |
| 产品规格 | 200mL | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4529 | 用途 | 仅供科研实验 |
本产品是一种化学成分限定的干细胞专用清洗液,不含血清、蛋白和糖类。主要用于干细胞的清洗操作。目前常用的细胞清洗液,如PBS和生理盐水等,会造成干细胞大量损失,导致细胞回收率较低。本产品中添加了针对于干细胞的独特的保护成分,能够有效地减少干细胞在清洗过程中造成的细胞损失,具有超高的细胞回收率。
超高细胞回收率,且对干细胞生长无影响。
化学限定成分,无血清,蛋白和糖类。
操作简单方便,可完全替代PBS和生理盐水清洗干细胞。
原料均选用自产或者经过严格检测和纯化的低内毒素高纯药用级别原料。
本产品使用注射用水配制,经过0.1μm滤膜过滤除菌,工艺稳定,批间差异小。严格的质量检测程序,远高于同行业要求指标,产品性能优越。
产品组分
干细胞专用清洗液 200mL
说明书 1份
保存:2~8℃,有效期2年。
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
RNA探针同位素([α32P]CTP)聚合酶标记试剂盒
[35S]-Met细胞代谢标记试剂盒
[35S]-Cys细胞代谢标记试剂盒
GST融合蛋白同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒
GST融合蛋白同位素([γ32P]GTP)激酶标记试剂盒
anti-CMV ELISA Kit
HBxAg ELISA Kit
ASMA ELISA Kit
GDH ELISA Kit
anti-HCV ELISA Kit
细胞内氧化应激活性氧(ROS)比色法测定试剂盒(单线态氧气)
体液氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)
植物氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)
真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)
活体组织氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)
7-Keto-dehydroepiandrosterone
Sodium prasterone sulfate
Dehydroepiandrosterone enanthate
Boldenone cyclopentanepropionate
Boldenone acetate
干细胞专用清洗液虎红(孟加拉红)培养基 250g
ISP培养基2 ISP Medium 2 250g
营养盐琼脂(AATCC30) Nutrient-salts Agar 250g
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文献和实验培养细胞。 19、干细胞在更换外泌体专用间充质干细胞培养基的过程中,遇到干细胞生长缓慢,甚至死亡的现象,该如何处理? 答:干细胞在更换培养基的过程中,对于培养环境比较敏感,尤其是从高营养环境(血清/HPL添加培养基)更换到低营养环境(化学成分确定培养基)的过程中会遇到干细胞生长缓慢,甚至死亡的现象,这些都是更换培养体系过程中经常遇到的问题。 解决方案 1:提高更换培养基时干细胞的融合度。细胞融合度从说明书中 20% 提高到50%-60% 时,然后更换外泌体专用间充质干细胞培养基,然后在细胞融合度 70%-80
。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基:细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续
首先,从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞,因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的,无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的,而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体,因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢? 这里需要了解一个大原则:在细胞正常生长的条件下,尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一,可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二,通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基,维持细胞
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