DO Supplement(五缺:His/Leu/Lys/M

中文名称：DO Supplement(五缺:His/Leu/Lys/Met/Ura)
英文名称：Dropout Supplement -His/-Leu/-Lys/-Met/-Ura
产品规格：20g
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4877	20g	1～3天	仅供科研实验

DO Supplement是一系列缺陷型氨基酸混合物(包含核苷酸)的统称，将相应的缺陷型氨基酸混合物添加到Minimal SD Base(YNB和葡萄糖的混合物)中配制成缺陷型明确的筛选培养基。
DO Supplement中缺失特定的氨基酸或核苷酸，如DO supplement -His/-Leu/-Lys/-Met/-Ura含有除组氨酸、亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、尿嘧啶外的各种必需氨基酸和核苷酸。
DO Supplement缺陷型氨基酸混合物主要用于酵母双杂交、酵母单杂交和酵母三杂交筛选营养缺陷型表型的酵母转化株，以及作为大批量筛选培养酿酒酵母的培养基。DO Supplement也可以添加到minimal E.coli medium M9中组成E.coli的筛选培养基。
产品组分
DO Supplement(五缺:His/Leu/Lys/Met/Ura) 20g
说明书 1份
保存：2～8℃
配制方法
SD Broth配制方法：
称取26.7g的Minimal SD Base和相应量的DO Supplement(参照标签信息)，加去离子水定容至1L，搅拌溶解。
调节pH至5.8。上述两者均为本司产品可不用调pH。
推荐115℃高压灭菌20min。
4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
SD with Agar平板配制方法：
称取46.7g的Minimal SD Agar Base和相应量的DO Supplement(参照标签信息)，加去离子水定容至1L，搅拌助溶(琼脂在高温灭菌后溶解)。
调节pH至5.8。上述两者均为本司产品可不用调pH。
推荐115℃高压灭菌20min。
冷却到60℃把培养基倒入平板中，室温凝固，封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱备用。

培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。

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培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。    ​​​​​​​