牛奶培养基

中文名称：牛奶培养基
英文名称：见说明
产品规格：250g
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4122	250g	1～3天	仅供科研实验

用途：用于乳酸菌凝固力及乳酸鉴别试验
用法：称取本品100-150g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装试管，每管20ml，115℃高压灭菌20min，备用
控制方法：乳酸杆菌，乳酸链球菌37℃培养48h→出现正常凝固现象


培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。


公司正在出售的产品：
组织磷脂酶C（Phospholipase C）活性化学比色法定量检测试剂盒
细菌磷脂酶C（Phospholipase C）活性化学比色法定量检测试剂盒
细胞磷脂酶C（Phospholipase C）活性荧光定量检测试剂盒
组织磷脂酶C（Phospholipase C）活性荧光定量检测试剂盒
细菌磷脂酶C（Phospholipase C）活性荧光定量检测试剂盒
TpP ELISA Kit
Gelsolin ELISA Kit
GHRP ELISA Kit
NP-Y ELISA Kit
AT-Ⅲ ELISA Kit
组织葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性酶动力比色法
细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性酶动力比色法
医学生化经典分析试剂专题
动物血液正铁白蛋白（methemalbumin）含量比色法定量检测试剂盒
人体体液正铁白蛋白（methemalbumin）含量比色法定量检测试剂盒
BMP Binding Endothelial Regulator(BMPER)ELISA Kit  ABCC11 Antibody Blocking Peptide        
Archease(ARCH)ELISA Kit  LPAR3 Antibody Blocking Peptide        
Ajuba(JUB)ELISA Kit  NPY1R Antibody Blocking Peptide        
Phospholipase A2, Group IVD(PLA2G4D)ELISA Kit  RAB8B Antibody Blocking Peptide        
Heat Shock Protein 90kDa Beta 1(HSP90b1)ELISA Kit  UCP-1 Antibody Blocking Peptide        
5'-3'Exoribonuclease 1(XRN1)ELISA Kit  RTL6 Antibody Blocking Peptide        
15-Hydroxyprostaglandin Dehydrogenase(HPGD)ELISA Kit  phospho-PRKN (Ser131) Antibody Blocking Peptide        
ACA ELISA Kit  PUM3 Antibody Blocking Peptide        
MC ELISA Kit  Recombinant human IL-23 protein (Active, HEK293)        
Plantagoside
Crocin IV
Crocin III
Pseudolaric acid B-O-β-D- glucopyranoside
Quercetin 3-O-neohesperidoside
牛奶培养基CLC培养基基盐/番薯属植物CP培养基基盐(含维生素)  CLC Base Salts with vitamins  50L
CLC培养基基盐/番薯属植物EP培养基基盐(含维生素)  CLC Base Salts with vitamins  50L
CHéE & POOL培养基基盐(不含维生素)  CHéE & POOL Base Salts  50L
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。  ​​​​​​​