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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
33
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
100mL|500mL
中文名称:无菌超纯水
英文名称:见说明
产品规格:100mL|500mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
无菌超纯水经去离子处理后,经微孔滤膜过滤,再经高压灭菌处理,不含细菌,几乎不含金属离子,可用于细胞培养和PCR等试验,亦可用于其他科研用途。该试剂仅用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。
产品组成
无菌超纯水 100mL 500mL
保存:室温,有效期1年。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
棉花样品处理试剂盒
转基因水稻LibertyLink62品系基因检测试剂盒
水稻样品处理试剂盒
转基因产品NOS基因检测试剂盒
转基因产品35S基因检测试剂盒
cecropin ELISA Kit
NAIP ELISA Kit
ankyrin ELISA Kit
SHC/SLP-76 ELISA Kit
f-βhCG ELISA Kit
冰冻切片组织PAR-3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
载玻片细胞PAR-3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
?细胞PAR-3蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
PAR-2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
PAR-2蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
Ketoprofen
Phenformin hydrochloride
Dinitolmide
Miconazole nitrate
Sulfaclozine
无菌超纯水缺铁拟南芥营养液(干粉+钙浓缩液) Arabidopsis thaliana nutrient Salts(-Fe) 500L
定制缺素DMEM细胞培养基 Customized Deficiency DMEM Cell Medium 2×500mL|10×500mL
定制缺素DMEM/F12细胞培养基 Customized Deficiency DMEM/F12 Cell Medium 2×500mL
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
英文名称:见说明
产品规格:100mL|500mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4420 | 100mL|500mL | 1~3天 | 仅供科研实验 |
产品组成
无菌超纯水 100mL 500mL
保存:室温,有效期1年。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
棉花样品处理试剂盒
转基因水稻LibertyLink62品系基因检测试剂盒
水稻样品处理试剂盒
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转基因产品35S基因检测试剂盒
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?细胞PAR-3蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
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Ketoprofen
Phenformin hydrochloride
Dinitolmide
Miconazole nitrate
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无菌超纯水缺铁拟南芥营养液(干粉+钙浓缩液) Arabidopsis thaliana nutrient Salts(-Fe) 500L
定制缺素DMEM细胞培养基 Customized Deficiency DMEM Cell Medium 2×500mL|10×500mL
定制缺素DMEM/F12细胞培养基 Customized Deficiency DMEM/F12 Cell Medium 2×500mL
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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无菌超纯水
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