快速内切酶MnlI，EnzymoPure™，阿拉丁

体内体外表达――Promega

(发音为ten a)的蛋白水解位点，使得纯化标签可从天然蛋白上分离。载体还带有方便得多克隆区域，便于构建融合蛋白。整个表达系统不过4000人民币，已经包含载体菌株检测试剂纯化柱和洗脱试剂等等，一如Promega产品的实惠价格。多系统表达，东边不亮西边亮Flexi® 载体系统是一种用于定向克隆蛋白编码序列的、简单而功能强大的方法。它是以两种稀有的限制性内切酶：Sgf I 和 Pme I为基础。这两种酶在我们试验常用到的物种：人、大鼠、小鼠、线虫等中出现频率都非常小，一般情况都在5%一下。该系统提供快速

PCR技术应用一：诊断单基因疾病

诊断及Huntington氏 症的症发前诊断及产前诊断。另外，我们可以利用5个限制性内切酶多态性PCR法，对 β珠蛋白基因簇进行单体分类。如果直接法诊断β地中海贫血和镰状红细胞贫血遇到 困难，可采用PCR分析家族成员单体型而间接、快速地进行产前诊断。因此，PCR被用 于许多单基因病变的临床诊断，如镰状红细胞贫血、地中海贫血、甲型血友病、 Duchenne肌营养不良症、囊性纤维变性和Huntington氏症。 技术难点 　　许多难点在开始已提到。既使其它引物能成功地扩增，一个引物对可能在同样的 DNA模板

mRNA富集还是rRNA去除

并被共同捕获出来。 Poly(A) 富集是一种非常经济高效且快速的预处理方法，可以选择主要编码蛋白质的 mRNA。它可用于所有具有 poly(A) 尾 RNA 的物种（真核生物），以去除不需要的 rRNA 并将测序数据集中在 mRNA 上。 然而，poly(A) 富集有两个主要缺点： ➊首先，它只能用于具有poly(A)-尾RNAs的物种。因此，它仅限于真核生物，不能用于原核生物。然而，真核生物也拥有我们感兴趣的缺少 poly(A) 尾的转录本。它们在 poly(A) 选择过程中