核糖核酸酶A，9001-99-4，EnzymoPure™,

基本介绍：

核糖核酸酶A（Ribonuclease A，RNase A）是经过蛋白质工程技术改造的源于牛胰腺（bovine pancreas）的非特异性核酸核酸内切酶，经过酵母表达、纯化获得。它不含有原核生物表达的细菌内毒素。在功能上，RNase A 是一种核糖核酸内切酶，可以水解核苷上5’-核糖与相邻的嘧啶核苷3’-核糖上的磷酸基团之间的磷酸二酯键，产生的2’,3’-环磷酸可水解为相应的3’-核苷磷酸盐。因而可在C 和U 核苷酸残基位置特异性地降解单链RNA。RNase A 十分稳定。RNase A 作用于单链RNA 时，效率最高。

活性最适 pH ： 7.6 (activity range of 6-10)

最高活性温度：60 °C (activity range of 15-70 °C)

缓冲溶液：

Storage buffer: 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 50% glycerol.

Dilution buffer: 10 mM Tris-HCl (pH 8.0)

应用：

本产品广泛用于去除DNA 或蛋白质样品的RNA 污染。

重组RNaseA的优势

重组的RNaseA在氨基酸序列、分子结构和性能与牛胰提取的RNaseA是一样的，大规模量产的重组酶生产技术让产品在批次稳定性、高纯度及降低单位价格等方面都具有显著优势。

使用方法：

激活剂：钾和钠盐

RNase A在各种反应条件下都是活性的。在低盐浓度(0 -100mM NaCl)下，RNase A可作用于单链、双链RNA以及RNA和DNA杂交体，在0.3M NaCl以及更高浓度溶液中，RNase A仍然可以作用于单链RNA。

抑制剂：烷基化的His 12 和 His 119

RNase A对玻璃表面有很高的亲和力。 中性pH值和高浓度酶溶液会产生沉淀，DEPC、4 M GuSCN、β-巯基乙醇、重金属都会像RT33一样是RNase A的抑制剂。 为了从样品中去除酶，用旋转柱或几种苯酚/氯仿萃取物进行分离。

使用指南：

推荐的 RNase A使用浓度是1-100ug/ml

10μg /ml的 RNase A溶液在室温下1小时用于去除质粒中的RNA。

用100 ng/ml的RNase A溶液制备双链cDNA的“钝头”。