Fmoc-Lys(Boc)-Wang 树脂，标记范围：0.4

关于boc-氨基酸做成酰氯的疑问

问：看了园子里很多帖，有关氨基酸是否可以做成羧基上的酰氯，有人说fmoc保护的还可以，但是手头就只有boc保护的，于是想了下合成方案，望高手指点，就是在低温下（可能冰水中）boc-氨基酸：socl2=1：1（2：1）条件下，用甲苯作溶剂，三乙胺做傅酸剂缓慢滴加来促使boc-氨基酸做成酰氯，希望大家提提意见，是否可行？谢谢。答：请注意，EDC/DCC等不是催化剂，要加化学计量的，不知道“反应效率有限”是指什么意思。做成酰氯可能不容易实现。如果想进一步探讨，请给出反应的结构式、已经尝试过的条件

多肽合成仪的操作方法

获得产品。 8、固相结合的Fmoe-lys（Mtt）的Mtt基团脱除 所需试剂：Fmoc-Lys（Mtt）-OH1g。 1)在DCM中浸泡树脂使其膨胀。　　2)用2X3%TFA/DCM洗涤树脂（由于树脂已经在DCM中膨胀，这一步用3%TFA/DCM快速洗涤确保了TFA的浓度精确为3%）。　　3)在3%TFA中振荡树脂10min。　　4)重复步骤3)。　　5)依次用3XDCM、3XDMF、3X异丙醇、3XDCM洗涤树脂。　　6)将树脂在空气中干燥。9、肽段的FITC标记 所需试剂：FITC1g

多肽的基本常识

，首先第一个Fmoc氨基酸通过一个酸性接头接到不溶载体树脂上，Fmoc去保护通过用碱处理树脂来完成，一般是Poperidine。 用预先激活或原位激活连接第二个Fmoc氨基酸。要求总多肽合成后，通过TFA分离来除去树脂和去保护。 Fmoc分离 固相多肽合成中多肽分离主要用酸解 Fmoc法用弱酸，比如TFA或TMSBr。各种添加剂， 一般为thiol compound , 水和酚，用来保护多肽的免分离中Carbocation的破坏。 下列保护基与TFA和TMSBr分离相合