三苯甲基-OH ChemMatrix® 树脂，35-100目

纯化指南

　　分离技术是高科技产业中生物工程技术和中草药现代化中最重要的组成部份之一。生物分子的纯化，一般是指蛋白、酶、抗体及抗原、肽类、多肽类激素、核酸及多糖等的分离纯化。天然药物的纯化包括植物药物中一个或多个有效成分的分离纯化。根据待测样品的物理和化学特性，选择适当的分离方法和分离介质，方能筛选出经济、有效的纯化流程。【粗品的纯化】　　在常压或低压下处理大量的粗品时，为了避免堵塞柱子，一般使用MKF-CISLM, MKF-CICLM, MKF-AIQLM或MKF-AIWLM等30um、50um大颗

液相色谱仪原理是什么？

器，为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰，设置了抑制柱。试样组分在分离柱和抑制柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。 　　以阴离子交换树脂（R-OH）作固定相，分离阴离子（如Br-）为例。当待测阴离子Br-随流动相（NaOH）进入色谱柱时，发生如下交换反应（洗脱反应为交换反应的逆过程）： 　　抑制柱上发生的反应： 　　R-H++Na+OH-===R-Na++H2O 　　R-H++Na+Br-===R-Na++H+Br- 　　可见，通过抑制柱将洗脱液转

组织学研究方法

单种固定剂对组织的收缩或膨胀等缺点，达到更好固定效果。固定后的组织块（约3～5mm 3 大小）用石蜡、火棉胶或树脂等包埋（embedding）成硬块，以切片机（microtome）切成5～10 μm厚的组织切片（tissue section），切片贴在载玻片上经脱蜡等步骤后进行染色。组织块也可立即投入液氮（－196 ℃）内快速冻结，用恒冷箱切片机（cryostat）制成冷冻切片（frozen section），这种方法制片迅速，细胞