5-甲基-2-硫尿苷，32738-09-3，≥98%，阿拉丁

分隔式自我复制：聚合酶和其他酶的定向进化的一个新方法

一些改进聚合酶性质的突变体来实现（如在 DNA 循环测序中，Tag 的突变体增强了双脱氧核酸的整合；参考文献 [8])。定点突变也可以得到聚合酶的变异体，从而使聚合酶增加了整合核苷酸的能力 [ 9，10 ]、减少了 DNA 复制的中止 [11] 以及改变了 DNA 复制的保真性。将 T7 DNA 聚合酶的硫氧还蛋白结合环移植到 DNA 聚合酶Ⅰ上 ，可以显著增强复制的持续性 [13]。 1.2 通过功能筛选实现聚合酶工程技术 遗传学的方法也已应用到聚合酶的设计中。例如，Loeb 和他的同事

缓冲液的配制

的成效。如果提取酶实验体系的pH值变化或变化过大，会使酶活性下降甚至完全失活。所以我们要学会配制缓冲溶液。 由弱酸及其盐组合一起使具有缓冲作用。生化实验室常常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tiris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，在生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的反应。 硼酸盐：硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖。

分析化学常用试液配制方法

g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。 本液配制后7日即不适用。 对甲苯磺酰－Ｌ－精氨酸甲酯盐酸盐试液 取对甲苯磺酰－Ｌ－精氨酸甲酯盐酸盐98.5mg，加三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1)5ml使溶解,加指示液（取等量0.1％甲基红的乙醇溶液与0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）0.25ml，用水稀释至25ml。 对氨基苯磺酸－α－萘胺试液 取无水对氨基苯磺酸0.5g,加醋酸150ml溶解后，另取盐酸－α－萘胺