生物素-葡聚糖，mol wt 10000，阿拉丁

细胞组分的分析方法

碳酸二乙酯，鲑精子DNA，纯牛血清白蛋白(BSA)，LB培养基，氨苄青霉素，葡聚糖，溶菌酶，十二烷基硫酸钠(SDS)，EDTA，生物素(Bio-dUTP)，金标链霉亲和素，柠檬酸，柠檬酸钠，氯化钠，对苯二酚，AgNO3，异丙醇，疏基乙醇(DTT)，醋酸钾，冰醋酸，酚，氯仿，乙醇等。2.器具主要器具有高速离心机，电泳仪，真空干燥箱，恒温摇床，超声波发生器等。环境、器皿的清洁和药品的纯度是该实验成功的关键。RNA容易被RNA酶水解，而RNA酶非常稳定，所以标本和药品及器皿中应避免RNA酶的污染。三.rDNA探针

核酸探针标记及原位杂交

4～6个月。②仲丁醇或正丁醇。③TE缓冲液100 mmol/L Tris·Cl(pH 9.0)1 mmol/L EDTA。④无水乙醇、70％乙醇。⑤3 mol/L醋酸钠(pH5.2)。⑥0.1 mmol/L EDTA(pH8.0)或灭菌dH2O。 2．方法 （1）强光源照射标记：在暗室安全灯下，向微量离心管中加入15μg待标记核酸(DNA或RNA)，15μg光敏生物素并混匀。将反应管敞口插入冰模中，液面距光源10cm，用LYQ 12-100卤钨灯光照标记30min。加入70μlTE缓冲

细胞组分的分析方法――核酸序列的原位杂交

和结果观察等。 二.试剂和器具 1.试剂 　　主要试剂有玉米17SrRNA的cDNA，缺口平移试剂盒，硝酸纤维素膜，去离子甲酰胺，焦碳酸二乙酯，鲑精子DNA，纯牛血清白蛋白(BSA)，LB培养基，氨苄青霉素，葡聚糖，溶菌酶，十二烷基硫酸钠(SDS)，EDTA，生物素(Bio-dUTP)，金标链霉亲和素，柠檬酸，柠檬酸钠，氯化钠，对苯二酚，AgNO3，异丙醇，疏基乙醇(DTT)，醋酸钾，冰醋酸，酚，氯仿，乙醇等。 2.器具 　　主要器具有高速离心机，电泳