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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验PREPARATION OF PLASMID DNA FOR SEQUENCING
volume of 0.5 M NaCl. 5 M Sodium Chloride 73.06 g NaCl Add NaCl gradually to 200 ml H2 O. QS to 250 ml with water and autoclave. 3M Sodium Acetate, pH 5.5 18.46 g sodium acetate Adjust pH with glacial acetic acid (>8 ml), QS to 75 ml with water
, 2.2M dNTP’s 100mM EDTA 0.5M EtBr 10mg/ml Gelatin 2% Glucose 1; 1.5; 2M Guanidine HCl 1-8M HEPES 1M Imidazol 2M Paraformaldehyde 37% PEG 40% PMSF 100mM Retinoic acid 10mM Sucrose 1; 2; 2.5M Tris Cl 1M
100 μl 1 M MgCl2 330 μl ddH2 O 1 ml 2.7 M MOPS (acid form): 5.65 g MOPS (acid form) ddH2 O to 10 ml MOPS-Acid buffer: 1.35 M MOPS (acid form), 100 mM MgCl2 in double distilled water. 500 μl 2.7 M MOPS (acid form) 100 μl 1 M MgCl2 400 μl
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