- ￥1200
- 艾迪基因
- EDSG0071
- 2025年07月12日
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1000
- 规格：
~2μg
产品名称:LentiCRISPR v2-AMPKa2-sgRNA3-PURO
基因:AMPKa2
基因ID:78975
质粒类型:KO
抗性:Puro
图谱:详询
基因:AMPKa2
基因ID:78975
质粒类型:KO
抗性:Puro
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文献和实验相关实验
2 作为递送载体。派真生物能为您提供从研究至 GMP 级别的多种 AAV 血清型载体，助力眼科疾病基因治疗。 AAV 眼科基因治疗策略 1、基因替代（Gene Replacement）： 原理：将功能正常的目的基因的 CDS 序列由 AAV 转导到细胞内，并在载体上启动子的作用下转录表达 应用场景：隐性单基因疾病 应用案例精选 适应症：双等位基因 RPE65 突变相关视网膜营养不良 病毒载体：AAV2-hRPE65v2 注射方式：视网膜下注射，1.5×10^11 vg/ 眼，0.3 ml
lab 后来推出 lentivirus 版本的 Cas9 质粒系统 (lentiCRISPR v2)。这个系统设计起来和 pX330 一样，但克隆构建使用的酶切位点不同。 文章来源：文章由冰糖授权转载 图片来源：网络
Amp pNI_v2 基因敲除质粒 Kan pNG_v2 基因敲除质粒 Kan pNN_v2 基因敲除质粒 Kan pND_v2
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
LentiCRISPR v2-AMPKa2-sgRNA3-PURO
￥1200
