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- 南京万木春生物
- 进口/国产
- WM-24JY252
- 2026年03月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
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现货库存
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- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温或干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
T25
| 种属 | 人 |
| 组织来源 | 正常肾脏组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清10ML；双抗5ml |
| 简介 | 肾小管平均长约30 ～50mm ，均由单层上皮构成 ，缺血、感染和毒物可引起肾小管上皮细胞变性坏死 ，导致肾功能障 碍。醛固酮、抗利尿激素、心钠素、甲状旁腺激素等 ，也可导致肾小管功能改变。由于各段肾小管结构和功能不同 ， 故出现功能障碍时表现各异。 |
| 形态 | 上皮细胞样 ，多角形细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 广谱角蛋白（ PCK ）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原 体、细菌、酵母和真菌等。 |
Purpose: To examine Bruchs membrane (BM) in association with the longitudinal part of the ciliary muscle (LPCM) in the pars plana region. Methods: Using light microscopy, we histomorphometrically assessed BM and the LPCM in the pars plana region. Results: The histomorphometric study included 51 eyes (51 patients; mean age: 60.8±15.0years; axial length: 26.0±3.3mm; range: 21.0-36.0mm). The LPCM (total length: 4.60±1.10mm) ended 1.15±0.56mm anterior to the ora serrata. Within the pars plana region, the LPCM (length: 2.58±0.98mm) had direct contact with BM for 1.95±0.99mm (71.1±18.4% of the BM undersurface), while a capillary
1. If using 96-well plate, add 100 μL of Dye Extraction Solution to each well
we provide an overview of the wtrabolic interplay between immune cells and cancer cells and discuss the therapeutic opportunities as a result of this interplay in order to define targets for cancer treatment. It is important to understand and identify therapeutic targets that interrupt
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文献和实验/abundant presence of red dots oakerved through Oil Red O staining(B).
E. Quantification of Lipid Accumulation
1. If using 96-well plate, add 100 μL of Dye Extraction Solution to each well
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
缺血再灌注损伤（ischemia/reperfusion Injury，IRI）中，细胞衰老的作用具有双重调节功能，调节衰老细胞可能是改善供体肾脏结果的潜在治疗靶点。人脐带间充质干细胞衍生的外泌体（HUMSC-EVs）在免疫调节和组织微环境稳态中起重要作用，能够通过减少氧化损伤、炎症细胞因子表达、抑制细胞凋亡等机制改善肾脏 IRI 的预后。本文旨在研究 HUMSC-EVs 通过抑制肾小管上皮细胞衰老来实现保护肾脏 IRI 的机制，并探讨了 HUMSC-EVs 与达沙替尼（dasatinib）和槲皮素（quercetin）联合
急、慢性排异反应的细胞学变化可从尿液涂片中反映出来。所以对肾移植患者在连续定期检查尿液。涂片中可出现多量淋巴细胞、肾小管上皮细胞和移行上皮细胞。 1.淋巴细胞：涂片内见两种淋巴细胞，一种为小淋巴细胞；另一种体积较大，约为小淋巴细胞的2-3倍。核呈圆形或不规则形，核缘不整齐呈脑回状；有的核边清楚，染色质疏松，见1-2个核仁有的淋巴细胞核周有亮晕。此类细胞用甲基绿派洛宁染色时，胞质呈红色，含红色颗粒，核染成绿色或紫蓝色，称嗜派洛宁淋巴细胞。若嗜派洛宁细胞数量急剧时，预示急性排异
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