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ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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常温或干冰
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T25
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常的颈静脉组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清25ml ;双抗5ml |
| 简介 | 颈静脉存在于脊椎动物颈部的静脉。血管内皮细胞层是血液和其它组织的天然屏障。内皮细胞同时会合成和分泌凝血 和纤维蛋白溶解系统的增强和抑制物 ,以及影响血小板粘附和聚集的媒介物。它们同时也会分泌控制细胞增殖的蛋白 来维持血管壁的健康。内皮细胞会分泌t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及响应TNF-α , 继而分泌细胞因子GM-CSF ,表 达ICAM-1表面抗体 ,产生大量的化氮和endothelin。原代静脉内皮细胞的体外培养系统有助于在特定的体外条 件下研究血管内皮细胞的功能。 |
| 形态 | 梭形细胞样 ,多角形细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 血小板-内皮细胞粘附分子( PECAM-1/CD31 )免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有 HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
inhibitors to prevent tumor cells from shutting down the immune system, and thus from escaping immune response. Following the clinical success of immune checkpoint inhibitors, the number of approved immune oncological therapies continues to increase. Response rates and overall survival with anti-PD-1/PD-L1 and CTLA-4
oncology aimed at targeting, not the tumor itself, but the immune system combating the cancerous lesion. Of the many approaches currently under study to boost anti-tumor immune responses; modulation of immune co-receptors on lymphocytes in the tumor microenvironment has thus far proven to be the most effective. Antibody blockade of the T cell co-inhibitory
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文献和实验inhibitors to prevent tumor cells from shutting down the immune system, and thus from escaping immune response. Following the clinical success of immune checkpoint inhibitors, the number of approved immune oncological therapies continues to increase. Response rates and overall survival with anti-PD-1/PD-L1 and CTLA-4
体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型,而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用,因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来,国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道,我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4],也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一,消化法。优点:获得的细胞比其他方法纯。缺点:获得细胞比较少。 常见问题及解决方法:1.消化的时间不好控制时,建议大家分两段时间消化,消化30分钟时收取消化液放入一个离心管,30分到45分钟段收集的放入另一离心管,离心后看看第二管是否有杂细胞,若没有就把两管混合用,若有就只用第一管的。2.消化液,我的经验是5份0.2%胶原酶和1份0.125%胰酶。3.若很难消化时,可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧! 二,植快法。优点:获得细胞
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一,消化法。优点:获得的细胞比其他方法纯。缺点:获得细胞比较少。 常见问题及解决方法:1.消化的时间不好控制时,建议大家分两段时间消化,消化30分钟时收取消化液放入一个离心管,30分到45分钟段收集的放入另一离心管,离心后看看第二管是否有杂细胞,若没有就把两管混合用,若有就只用第一管的。2.消化液,我的经验是5份0.2%胶原酶和1份0.125%胰酶。3.若很难消化时,可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧! 二,植快法。优点:获得细胞
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