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- 2025年12月26日
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雨蛙素诱导的急性胰腺炎动物模型急性胰腺炎发病急,病情重,是临床常见急腹症之一,然而其发病机制至今尚未阐明.建立符合临床胰腺炎发病特征的动物模型显得格外重要
雨蛙素诱导的急性胰腺炎动物模型动物：
雄性Sprague–Dawley大鼠，重量200–220 g。
雨蛙素诱导的急性胰腺炎动物模型建模：
在诱导急性胰腺炎之前，大鼠禁食18小时。对照组大鼠给予生理盐水，模型组大鼠给予雨蛙素注射液，诱导剂量为（20μg/kg），皮下注射四次，每次1小时间隔。最后一次注射雨蛙素6小时后，对大鼠处死。采集血液样本，分离血清，储存在−80°C，在48小时内用于测定生化指标。取大鼠胰腺，用冰生理盐水清除胰腺多余的血液。胰腺的一部分固定于10%福er马林溶液中，其余部分储存在− 80°C进行下一步实验。
模型评估：
胰腺的病理分析。
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文献和实验胰腺炎动物模型是研究胰腺炎发病机制及探讨临床治疗的最好的方法,但是由于不同类型的胰腺炎间其发病机制不同,对胰腺炎的发病机制还不清楚,所以没有一种很好的动物模型可以模拟人的胰腺炎。但自1856年Busnar-do等以胆汁和橄榄油混合液注射犬胰管,成功地诱导急性胰腺炎模型以来,经过一个多世纪的探讨,胰腺炎动物模型的制备方法主要有以下几种:1.牛磺胆酸钠造模1）模型建立方法:大鼠于术前12h禁食,自由饮水,戊巴比妥溶液2mg/100g体质量行腹腔内麻醉,固定。经上腹正中切口入腹,提起十二指肠以小号
名称：重症急性胰腺炎动物模型制备关键词：重症急性胰腺炎目的：制作重症急性胰腺炎动物模型背景知识：这是我师兄的课题中的部分，技术很成熟原理：SAP的发病机理复杂，主要有胰酶异常激活、白细胞过度激活、胰腺微循环紊乱等学说，在造成胰腺损伤的同时。激活胰腺内的炎症细胞使其释放炎症介质，这些炎症介质逸入血液循环激活机体其他炎症细胞，释放大量的炎症介质，引起瀑布反应(cascade)，促成全身炎症反应综合征状态（systemic inflammatory response syndrome, SIRS
如降植烷等进行诱导的关节炎模型，不同诱导型 RA 动物模型所反映的 RA 特征和免疫机制也是有所不同的。因此，可结合课题特点和实验设计选择具体的动物品系和诱导方式。 1. 佐剂诱导的关节炎（AA） AA 最早由 Freund 于 20 世纪 50 年代创立，又称弗氏佐剂关节炎模型，介导的溶剂可分为完全佐剂（CFA）和不完全佐剂（IFA）两种。作为研究免疫性关节炎动物的基本模型之一，可用于 RA 药物药效测试。 造模机制[3]：基于抗原模拟机制，位于结核杆菌的一个蛋白分子 MtbH37Ra 与关节
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