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Western blot检测服务

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    蛋白免疫印迹杂交(Western blot, WB)通过特异性抗体来识别经电泳分离并转印到膜上的特定蛋白质靶标。抗体-抗原相互作用的特异性使其能够在复杂的蛋白质混合物(如细胞裂解液或组织裂解液)中检测到靶蛋白。Western blot结合免疫共沉淀(Co-immunoprecipitation, Co-IP)可用于目标蛋白的定性和半定量分析,是研究目标蛋白的有或无、相对丰度、相对分子质量及翻译后修饰的有力工具。爱思益普建立了常规WB (增强化学发光,ECL)、荧光WB(增强化学荧光,ECFLI-COR Odyssey)以及数字WBDigital WB, Protein Simple Jess)三大检测平台,广泛应用于从先导化合物筛选优化到临床前候选分子筛选和早期药物机理研究
    常规WB (增强化学发光,ECL)
    产品细节图片1 
     
    荧光WB(增强化学荧光,ECFLI-COR Odyssey
    产品细节图片2 
     
    数字WBDigital WB, Protein Simple Jess
     
       产品细节图片3
     
       爱思益普针对药物筛选中的常见靶点及热门靶点进行了大量优化实验,可针对客户的需求迅速开展筛选及检测实验。
     

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    • 【求助】western blot

      llh刘丽华 请教高手我最近做western blot,结果总是不理想,目的条带总是很淡,上样量已经是60ug了,封闭用的是5%脱脂奶粉,我还应该怎么改进哦?下面是我的结果,采用的是ECL化学发光,凝胶成像系统拍照,下面一条是我的目的条带。 麻烦各位帮帮忙吧! Mostino 转膜应充分,并提高第一抗体的使用量! 成其瑞 用好点的抗体 volano

    • 【讨论】western blot 的疑问

      anlise 刚做的western,跑分离胶时发现mark的条带被拖长了,原来的线性条带变成了长方形。 考虑哪些方面的原因呢? selleckchemcials 1. 可能是电流太强了, 可以考虑把电压调低一点~ 2. 分离胶浓度有点低,可以考虑把换成高浓度的胶~ 做实验的时候,为了得到漂亮的图,一定不要介意多花时间~我有的时候为了让条带好看,170KD的蛋白都用12%的胶,跑上3小时呢~

    • 【求助】关于western-blot

      zhuhuachao 请问各位战友, western-blot法测得的结果是你所要检测蛋白的总蛋白还是只包括游离的蛋白?或者说该目标蛋白与其他蛋白结合以后,western-blot法结果上是否有所反应? amygdala 一般来说,western blot检测到的是包括游离态和聚合态的总蛋白,目标蛋白与其他蛋白结合的情况下也能检测出来。能否检测取决于抗体的识别位点是否存在,通常情况下目标蛋白的抗体识别位点不会受其形成复合物影响

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