- ￥2800 - 6200
- 上海研生
- YS-01X8139
- 国产
- 2025年08月27日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海研生
- 库存：
41
- 生长状态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
巨噬细胞样
- 物种来源：
小鼠
- 组织来源：
肺泡组织
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
| 细胞名称 | 小鼠肺巨噬细胞 | 组织来源 | 肺泡组织 |
| 商品货号 | YS-01X8139 | 种属来源 | 小鼠 |
| 包被条件 | 换液频率 | 每2-3天换液一次 | |
| 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 巨噬细胞样 |
| 传代特性 | 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群 | 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 | 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
| 细胞简介 |
| 小鼠肺巨噬细胞分离自肺泡组织；肺巨噬细胞来源于骨髓生成的单核细胞向肺内的迁移，无论在生理状态或炎症时，这都是肺内口噬细胞的主要来源。生理情况下，单核细胞向肺内迁移时，首先停留附着于肺血管内壁，再逐步迁移进入肺间质、肺泡腔及小气道，也有部分进入胸膜腔。巨噬细胞功能及其在疾病发生过程中的作用是目前研究的热点问题之一。肺巨噬细胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活跃，有重要防御功能。肺泡是重要的巨噬细胞储存器官 , 为结核病的研究提供了重要的材料。 |
质量检测：实验室分离的小鼠肺巨噬细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
小鼠肺巨噬细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
小鼠肺巨噬细胞是一种贴壁细胞，细胞形态呈巨噬细胞样 ，在技术部标准操作流程下，细胞可传2-3代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，
37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度
的细胞培养箱中静置培养；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液，1000rpm，离心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中，重悬沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min)；消化完向离心管内
加入5ml完全培养基终止消化；
3)经1000rpm，离心5min，丢弃上清，用5ml完全培养基(补加1%FBS，促进贴壁)重悬沉淀，接种于新的培养瓶内；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验
器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL
（0.1mg/ml），明胶（0.1%），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
原代细胞培养方法及注意事项：
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。
公司正在出售的产品：
| 小鼠杂交瘤细胞；HBHepama-1 | 髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10封闭多肽 |
| 中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；EPO-CHO-T | 肿瘤坏死因子α诱导蛋白1封闭多肽 |
| 小鼠骨髓瘤细胞系；Lys30-51VH/Hu | G蛋白偶联受体激酶4封闭多肽 |
| 中国仓鼠卵巢细胞系；pDSra2-mpl-X | 糖蛋白GNTVA封闭多肽 |
| 小鼠成纤维细胞包装细胞；pA317C1 | 双同源蛋白4样蛋白9封闭多肽 |
| 小鼠成纤维细胞包装细胞；pA317(pLCDSN) | 间变型淋巴瘤激酶封闭多肽 |
| 小鼠骨髓瘤细胞；MKM150－2 | β淀粉样肽（31-35)/Aβ 31-35 多肽 |
| 人类成纤维细胞系；CNLMG-B5537SKIN | 组氨酸三联体核苷酸结合蛋白2封闭多肽 |
| 小鼠杂交瘤细胞系；MAPR-S2 | α增强子结合蛋白1封闭多肽 |
| 人永生化淋巴细胞；CNLMG-B5537LC | 染色体及有丝分裂蛋白MIS12封闭多肽 |
| 人类成纤维细胞系；CNLMG-B5538SKIN | 血小板源性生长因子受体β样蛋白封闭多肽 |
| 小鼠杂交瘤细胞；MAER-S1 | 紧密连接蛋白1封闭多肽 |
| 人永生化淋巴细胞；CNLMG-B5538LC | 小鼠肺巨噬细胞免疫球蛋白超家族成员22封闭多肽 |
| 抗人VEGF鼠源单克隆抗体杂交瘤细胞；VEGF-MmAb-C14C5 | Intersectin 2封闭多肽 |
| 人肺转化细胞；AE1201 | 电压门控钾通道亚基KV9.2封闭多肽 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验免疫活性细胞之一。几乎遍布于动物体内一切组织，对颗粒状异物和体内衰老细胞等进行捕食、消化的大型变形虫样细胞之总称。血单核细胞（ bloodmonocyte），肺泡巨噬细胞（ alveolar macropha-ge），腹腔巨噬细胞（ peritoneal macrophage），炎症肉芽肿巨噬细胞（ inflammatory granuloma ma-crophage）等是游离巨噬细胞（ free macrophage）。与此相反，枯否氏星形细胞（ von Kupffer’ s cell
Cell I 乳腺癌良好预后的新型生物标志物— FOLR2+巨噬细胞
当前乳腺癌的发病率居所有女性恶性肿瘤首位，根据世界卫生组织国际癌症研究机构（简称 IARC ）发布的《2021 年全球最新癌症负担》数据，全球乳腺癌新增人数达 265 万，已超越肺癌成为“全球第一大癌症”。目前乳腺癌的主要治疗方式有手术治疗、化学药物治疗、放射治疗、内分泌治疗及靶向治疗等，然而这些治疗手段并不能让所有患者都能有效获益，因而创新药物的研发与上市对于提高乳腺癌患者生存期，改变乳腺癌治疗格局具有深远意义。 肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associated macrophage
标题：小鼠肺泡灌洗标准操作规程关键词： 肺泡灌洗；细胞分类计数；细胞因子目的：检查小鼠各种病理生理状态(特别是肺部疾病)下，肺部出现的各种病理改变。例：哮喘模型中检测嗜酸细胞的分类数有否提高，灌洗液中各种细胞因子，如IL-4,IL-5,IL-10,IFN-r等水平。主体内容（操作步骤）：实验的准备实验的器材、仪器、药品：4℃遇冷的单纯PBS和4℃遇冷的含1%BSA的PBS；手术器械：眼科剪，眼科镊，穿刺针或4号半头皮针；血细胞计数板；低温离心机实验操作规程：灌洗分单侧和双侧。单侧一般为颈部
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
