兔膀胱上皮细胞

基本信息：
细胞名称：兔膀胱上皮细胞
组织来源：膀胱
商品货号：YS-01X7867
种属来源：兔
产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件：
培养基：原代T淋巴细胞培养体系
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：铺路石状细胞，不规则细胞
传代特性：根据细胞特性
传代比例：
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

膀胱壁由三层组织组成，由内外为粘膜层、肌层和外膜。其中，粘膜层为极薄的一层移行上皮组织，和输尿管及尿道黏膜彼此连贯。体外培养膀胱上皮细胞不仅为组织工程膀胱，尿道提供种植细胞的必要手段，也是研究移行上皮细胞肿瘤发生和治疗的基础与前提。

原代细胞试用的实验类型：

原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验，如下：
一、细胞增殖检测：
常见检测方法：CCK8检测法 ，MTT检测法，Brdu检测法，Edu检测法，平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法：流式检测细胞周期，标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法：流式检测细胞凋亡，线粒体膜电位，活性氧检测，Hoechst染色，电镜，TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法：细胞划痕实验，Transwell实验，Invasion实验

原代细胞培养方法及注意事项：



1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。

公司正在出售的产品：

人食管癌细胞；EC109	丝裂原活化蛋白激酶1封闭多肽
人乳腺癌细胞；MDA-MB-468	磷酸化周期素B1封闭多肽
人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H1975	泛素蛋白封闭多肽
人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H2087	少突胶质细胞转录因子1封闭多肽
人小细胞肺癌；NCI-H2227	线粒体脱偶连蛋白1封闭多肽
人肾上腺皮质腺癌细胞；NCI-H295R	重组猪粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子蛋白
人非小细胞肺癌细胞；NCI-H23	高尔基体膜蛋白GP73封闭多肽
人肺腺鳞癌细胞；NCI-H596	脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白封闭多肽+O16373
人非小细胞肺癌细胞；NCI-H838	免疫球蛋白lambda样肽1封闭多肽
人食管癌细胞；NEC	细胞凋亡诱导蛋白NALP3封闭多肽
人乳腺导管癌细胞；T47D [T-47D]	FBXO28蛋白封闭多肽
人横纹肌肉瘤细胞；TE671 Subline No.2	层粘连蛋白β2封闭多肽
人胶质瘤细胞；TJ905	兔膀胱上皮细胞补体C1qα链多肽封闭多肽
人视网膜母细胞瘤；Y79	先天性脂肪代谢障碍蛋白2封闭多肽（常染色体显性遗传痉挛性截瘫17）
荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞；U2OS-Luc teT-on	胰辅脂酶封闭多肽