- 询价
- 上海研生
- YS-0355X
- 进口/国产
- 2025年07月11日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
咨询我司客服
- 细胞类型：
咨询我司客服
- 肿瘤类型：
咨询我司客服
- 供应商：
上海研生
- 库存：
46
- 英文名：
Mouse Aorta PrimaCell: Normal Aortic Endothelial Cells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
咨询我司客服
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
咨询我司客服
- 是否是肿瘤细胞：
咨询我司客服
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
咨询我司客服
- 物种来源：
咨询我司客服
- 相关疾病：
咨询我司客服
- 组织来源：
咨询我司客服
- 规格：
1.2ML/1.5ML
小鼠主动脉内皮细胞培养试剂盒【Mouse Aorta PrimaCell: Normal Aortic Endothelial Cells】细胞培养简介：
什么是细胞培养？细胞培养是从动物或植物中取出细胞，然后使其在合适的人工环境中生长。这些细胞可于培养前直接从组织中取出并采用酶或机械方法进行解离，或者也可来自已经建立的细胞系或细胞株。
1）原代培养：
原代培养是指将细胞从组织中分离后，使其在合适的条件下增值直到占据所有可用基质（即：达到汇合状态）的培养阶段。在此阶段。必须将细胞转移到新的容器中并更换新鲜培养基，从而对细胞进行传代培养，为其提供更多继续生长的空间。
2）细胞系：
首次传代培养后，原代培养物即被称为细胞系或者亚克隆。来自于原代培养的细胞系寿命有限（即：有限细胞系，见下文），随细胞的传代，生长能力最强的细胞会占据优势，最终导致细胞群体在基因型和表型上达到一定程度的均一性。
3）细胞株：
如果将细胞系的一个亚群通过克隆或者其他方法从培养物中明确地选择出来，则次细胞系就成为一个细胞株。与亲代细胞系起始时相比，细胞株往往会获得其他一些遗传学改变。
培养环境：
细胞培养的一大优势在于能够控制细胞生长的物理化学环境（即温度、pH值、渗透压、O2和CO2压力）和生理环境（即：激素和营养素浓度）。除温度外，培养环境均由生长培养基控制。
虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过对血清成分更好地了解、确定细胞增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境（即：细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用），现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系的培养。
小鼠主动脉内皮细胞培养试剂盒【Mouse Aorta PrimaCell: Normal Aortic Endothelial Cells】
主动脉是体循环的动脉主干。其中，小鼠主动脉内皮细胞分离自小鼠主动脉内皮，呈单层扁平分布。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最少的微血管。小鼠主动脉内皮细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 虽然主动脉内皮组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的主动脉内皮组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的主动脉内皮组织能使得主动脉内皮细胞一些功能特性发生改变，从而将主动脉内皮细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠主动脉内皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的主动脉内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠主动脉内皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的主动脉内皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠主动脉内皮细胞组织解离液(3×1ml) （2）小鼠主动脉内皮细胞组织处理缓冲液(100ml) （3）FibrOutTM小鼠主动脉内皮细胞成纤维抑制剂 (1ml（500x）) （4）小鼠主动脉内皮组织洗液(5 x 100 ml) （5）小鼠主动脉内皮细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）小鼠主动脉内皮细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）小鼠主动脉内皮组织预备液 (1 x 100 ml) （8）小鼠主动脉内皮细胞培养试剂盒使用说明书
小鼠主动脉内皮细胞培养试剂盒【Mouse Aorta PrimaCell: Normal Aortic Endothelial Cells】一、所需仪器：
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
恒温水浴锅
小鼠主动脉内皮细胞培养试剂盒【Mouse Aorta PrimaCell: Normal Aortic Endothelial Cells】二、所需试剂：
胎牛血清（FBS）
无菌1×PBS pH=7.2
完全培养基
三、所需耗材：
离心管（15ml、50ml）
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）
磷酸化粘着斑激酶抗原phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0.5mg
人含缬酪肽蛋白valosin-containing protein kit/VCP (human) 96T
小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽Mouse Cross-linked Carboxy-terminal telopeptide of type I collagen, I CTP ELISA Kit 96T
荧光素PE标记马IgMHorse IgM/PE 0.1ml
蚯蚓纤溶酶(蚓激酶抗原)Lumbrokinase 0.5mg
鸟氨酸脱羧酶抗原ODC(Ornithine decarboxylase) 0.5mg
大鼠C型钠尿肽CNP ELISA Kit 96T
糖蛋白A33(跨膜)抗原GPA33(glycoprotein A33 transmembrane) 0.5mg
小肠型脂肪酸结合蛋白抗原IFABP(Intestinal Fatty acid binding protein) 0.5mg
Nogo受体作用蛋白抗原Lingo-1 0.5mg
坏死因子受体相关因子2抗体 英文名称：TRAF2 0.1ml
小鼠主动脉内皮细胞培养试剂盒【Mouse Aorta PrimaCell: Normal Aortic Endothelial Cells】 Deschloro Atovaquone 92458-44-1 脱氯阿托伐醌 质量规格：美国进口
Nodakenin 495-31-8 紫花前胡苷（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Varenicline N-Glucoside 873302-31-9 N-葡萄糖苷伐伦克林 质量规格：美国进口
Δ6,7-Baccatin III 158830-50-3 Δ6,7-巴卡丁 III 质量规格：美国进口
Triamcinolone Acetonide Acetate 719713 醋酸曲安奈德 质量规格：>97%,BR
1,4-Bis(hexafluoro-α-hydroxyisopropyl)benzene Hydrate 1992-15-0 1,4-双(六氟-α-羟基异丙基)苯水合物(>97.0%(GC)) 质量规格：>97.0%(GC)
Potassium trichloroammineplatinate(II) 13820-91-2 三氯氨铂酸钾 质量规格：>95%
Cyclopamine 4449-51-8 环杷明;环巴胺;去氧芥芬胺(标准品） 质量规格：HPLC≥98%,标准品;Hh信号通路拮抗剂,作用于Smo
BENACTYZINE HYDROCHLORIDE 57-37-4 盐酸贝那替嗪（标准品） 质量规格：含量测定
Cimifugin 37921-38-3 升麻素（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Eriocitrin 13463-28-0 圣草次苷(标准品) 质量规格：≥98.0%(HPLC),分析标准品
Cholesterol n-Octyl Carbonate 15455-82-0 胆固醇正辛基碳酸酯 质量规格：
小鼠主动脉内皮细胞培养试剂盒【Mouse Aorta PrimaCell: Normal Aortic Endothelial Cells】一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；
收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：
1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先用枪头把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。
2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：
1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；
2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；
3) 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中，按要求分瓶。
三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
小鼠主动脉内皮细胞培养试剂盒【Mouse Aorta PrimaCell: Normal Aortic Endothelial Cells】四、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
（5）视具体情况而定。
五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（6）视具体情况而定。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Isolation and Functional Studies of Rat Aortic Smooth Muscle Cells
Migration, proliferation, and collagen synthesis by vascular smooth muscle cells are thought to be key events involved in the pathogenesis of cardiovascular disease. Following endothelial injury, smooth muscle cells (SMCs) in the intima
endothelium to birth 为题发表在顶级期刊 Nature 上。 通过创建人类造血发生的单细胞转录组图谱，他们记录了 HSC 从动脉造血内皮细胞产生的全过程，并使用空间转录组学可视化主动脉内造血群（Intra-Aortic Haematopoietic Clusters, IAHCs）中 HSC 的产生。此外，通过比较不同成熟阶段的 HSC，建立了 HSC 出现后的转录因子机制，揭示了其表面分子标志物在整个发育过程中的不断演化。 通过建立人类 HSC 发育的详细分子图谱，将有助于理解 HSC
首个人类造血干细胞发育「路线图」发布！Nature 最新研究助力造血干细胞体外培育
from haemogenic endothelium to birth 为题发表在顶级期刊 Nature 上。 通过创建人类造血发生的单细胞转录组图谱，他们记录了 HSC 从动脉造血内皮细胞产生的全过程，并使用空间转录组学可视化主动脉内造血群（Intra-Aortic Haematopoietic Clusters, IAHCs）中 HSC 的产生。此外，通过比较不同成熟阶段的 HSC，建立了 HSC 出现后的转录因子机制，揭示了其表面分子标志物在整个发育过程中的不断演化。 通过建立人类 HSC 发育的详细
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
