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        正常大兔胆囊上皮细胞的培养

        互联网

        1903

        实验材料:

        1.  2—3月龄的家兔胆囊;

        2.  不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2;

        3.  培养用液:以DMEM/F12为基础培养基,添加10%的胎牛血清、2 mmol/L谷氨酰胺、2μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子以及100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。酶消化液为0.125%Ⅳ型胶原酶溶液。组织清洗液为DMEM培养液,并添加200 IU/ml青霉素和200μg/ml链霉素;也可使用无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液作为组织清洗液。

        4.  培养器具:用鼠尾胶原或胶原蛋白包被的25ml培养瓶或24孔培养板、无菌普通培养皿若干。手术刀、眼科剪、镊等;

        实验方法:

        1.  选用2—3月龄的家兔,以戊巴比妥钠麻醉,开腹取出肝脏并从中分离胆囊;

        2.  排净胆囊中的胆汁,将胆囊切开,用组织清洗液反复洗净胆囊粘膜表面的胆汁和粘液;

        3.  在普通培养皿底面滴加1—2ml的酶消化液,胆囊粘膜面朝下,与酶消化液相贴。置37℃下消化10—15min后,再将胆囊移入另一培养皿,粘膜面朝上,向上滴加10%胎牛血清DMEM/F12培养液,以终止消化;

        4.  用眼科手术刀轻刮胆囊粘膜表面,一方面不断地将培养液滴在粘膜表面,另一方面用吸管收集消化刮落的细胞;

        5.  将收集到的含消化酶的细胞悬液离心(1000r/min,5—7min)沉淀细胞,弃上清液。再加培养液将调节细胞密度至4×104 —5×104 个/ml;

        6.  直接在培养瓶或板上种植。于37℃、5%CO2 的培养箱中培养。4—7d后,待细胞贴壁,再每3d更换培养液1次;

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