AE95110Mu 小鼠血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELI

D-二聚体检测的方法及其临床应用

    凝血系统的激活导致凝血酶生成，凝血酶结合于纤维蛋白原的中央结构域，释放纤维蛋白肽A(FPA)和纤维蛋白肽B(FPB)，生成纤维蛋白单体和多聚体。在活化XIII因子的作用下，生成交联的纤维蛋白。纤溶酶降解交联纤维蛋白，生成多种交联的纤维蛋白降解产物(FbDPs)，其中包括D—D和其他的片段(图1)。           二、D-D的检测方法 D-D的检测方法有多种，得到临床研究认可的快速检测方法主要有两种

【分享】ELISA原理

有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用

T7Select 噬菌体展示系统

1200氨基酸的蛋白的载体供选择对蛋白类型无限制 (与M13不同)可表达的蛋白的种类比M13系统更多。T7展示的蛋白(或多肽)输出无需经过分泌途径。像b-gal等之所以不能用M13这样的丝状噬菌体展示原因正在于此。序列非依赖型。毒性蛋白问题可选择高拷贝或低拷贝表达快速T7 生长快，节约克隆和筛查时间，3小时内即可形成噬斑。完整的文库包装效率高，文库代表性好。更强大的蛋白展示功能蛋白通过C-端融合表达而不是通常的N-端融合。插入片段被克隆到T7Select载体基因10 的C-端，因此，即使插入片段内含