AE95110Hu 人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELIS

D-二聚体检测的方法及其临床应用

    凝血系统的激活导致凝血酶生成，凝血酶结合于纤维蛋白原的中央结构域，释放纤维蛋白肽A(FPA)和纤维蛋白肽B(FPB)，生成纤维蛋白单体和多聚体。在活化XIII因子的作用下，生成交联的纤维蛋白。纤溶酶降解交联纤维蛋白，生成多种交联的纤维蛋白降解产物(FbDPs)，其中包括D—D和其他的片段(图1)。           二、D-D的检测方法 D-D的检测方法有多种，得到临床研究认可的快速检测方法主要有两种

【分享】ELISA原理

肝炎病毒（HCV）尚不能培养成功，而且丙肝病人血清中HCV抗原含量极微。目前检测抗HCV ELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中，不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决定簇，纯度高，特异性也高，但由于分子量太小，往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原的包被一般需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质（BSA）等偶联，借助于偶联

T7Select 噬菌体展示系统

1200氨基酸的蛋白的载体供选择对蛋白类型无限制 (与M13不同)可表达的蛋白的种类比M13系统更多。T7展示的蛋白(或多肽)输出无需经过分泌途径。像b-gal等之所以不能用M13这样的丝状噬菌体展示原因正在于此。序列非依赖型。毒性蛋白问题可选择高拷贝或低拷贝表达快速T7 生长快，节约克隆和筛查时间，3小时内即可形成噬斑。完整的文库包装效率高，文库代表性好。更强大的蛋白展示功能蛋白通过C-端融合表达而不是通常的N-端融合。插入片段被克隆到T7Select载体基因10 的C-端，因此，即使插入片段内含