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鸡卵泡颗粒细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X6992
  • 国产
  • 2025年07月08日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      45

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 物种来源

    • 组织来源

      鸡卵泡组织

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    细胞简介:
    产品细节图片1

    鸡卵泡颗粒细胞分离自鸡卵泡组织;成熟卵泡是卵巢的组织结构成分之一,卵泡腔很 大,卵丘很明显。卵泡内膜细胞紧靠卵泡颗粒层,与颗粒层细胞之间有一层基膜相隔,内 膜细胞呈多边形,胞质清亮,胞核圆形,细胞间可见许多毛细血管,外膜细胞位于外层 ,多呈梭形,与周围结缔组织分界不明显。卵泡(follicle)中卵母细胞四周有一层菱形或扁 平细胞围绕,在卵泡开始发育、卵细胞成长的同时,周围的菱形细胞变为立方形,并由单 层增生成复层,因其细胞浆内含有颗粒,故称为颗粒细胞。初级卵泡的颗粒细胞为单层; 次级卵泡的颗粒细胞增至复层;成熟卵泡的颗粒细胞展开又变为单层。颗粒细胞的胞核大 而圆,着色深,细胞的游离面有许多细长突起伸入放射带的凹陷部。

    基本信息:产品细节图片2
    细胞名称:鸡卵泡颗粒细胞
    组织来源:鸡卵泡组织
    商品货号:YS-01X6992
    种属来源:鸡
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
    包被条件:
    培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    换液频率:每2-3天换液一次
    生长特性:贴壁
    细胞形态:上皮细胞样
    传代特性:可传1代
    传代比例:1:2
    消化液:0.25%胰蛋白酶
    培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%


    原代细胞试用的实验类型:
    产品细节图片3
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    产品细节图片4


    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    产品细节图片5

    产品细节图片6
    公司正在出售的产品:
    产品细节图片7
    大鼠T淋巴细胞 突触受体相关蛋白43封闭多肽
    大鼠膀胱基质成纤维细胞 磷脂酰丝氨酸脱羧酶PISD封闭多肽
    大鼠膀胱平滑肌细胞 神经营养因子1/B淋巴细胞刺激因子3封闭多肽
    大鼠膀胱上皮细胞 DISC1 C端封闭多肽
    大鼠表皮干细胞 小核核糖核蛋白E封闭多肽
    大鼠成骨细胞 脉周蛋白1封闭多肽(胃癌抗原蛋白Ga50)
    大鼠垂体细胞,RPC细胞 HRC蛋白封闭多肽
    大鼠单核细胞 肌萎缩相关蛋白1封闭多肽
    大鼠肺成纤维细胞,RPF细胞 磷酸化酪蛋白激酶casein kinase Iα封闭多肽
    大鼠肺大动脉平滑肌细胞 钙结合蛋白39封闭多肽
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    大鼠肺动脉内皮细胞 成纤维细胞生长因子21封闭多肽
    大鼠肺巨噬细胞 鸡卵泡颗粒细胞糖基转移酶8结构域1封闭多肽
    大鼠肺微血管内皮细胞 重组人冠状病毒HCoV-NL63核蛋白
    大鼠腹脊髓神经元,RNVSC细胞 ZC3H13蛋白封闭多肽

    原代细胞培养方法及注意事项:
    产品细节图片8


    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。


     

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