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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-E02165
- 2025年11月06日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
鸡卵泡颗粒细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
详见说明
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰冻存
- 年限：
1代，尽快实验
- 生长状态：
优良
- 规格：
5×105cells/T25培养瓶
1. 产品名称： 鸡卵泡颗粒细胞
2. 组织来源： 鸡卵泡组织
3. 细胞简介：
鸡卵泡颗粒细胞分离自鸡卵泡组织；成熟卵泡是卵巢的组织结构成分之一，卵泡腔很 大，卵丘很明显。卵泡内膜细胞紧靠卵泡颗粒层，与颗粒层细胞之间有一层基膜相隔，内 膜细胞呈多边形，胞质清亮，胞核圆形，细胞间可见许多毛细血管，外膜细胞位于最外层 ,多呈梭形，与周围结缔组织分界不明显。卵泡(follicle)中卵母细胞四周有一层菱形或扁 平细胞围绕，在卵泡开始发育、卵细胞成长的同时，周围的菱形细胞变为立方形，并由单 层增生成复层，因其细胞浆内含有颗粒，故称为颗粒细胞。初级卵泡的颗粒细胞为单层； 次级卵泡的颗粒细胞增至复层；成熟卵泡的颗粒细胞展开又变为单层。颗粒细胞的胞核大 而圆，着色深，细胞的游离面有许多细长突起伸入放射带的凹陷部。
4. 方法简介：
实验室分离的鸡卵泡颗粒细胞采用先机械分离后胶原酶 - 胰蛋白酶联合消化 法、并通过专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×105 cells/瓶。5. 质量 检测：
实验室分离的鸡卵泡颗粒细胞经FSHR免疫荧光鉴定，纯度可达9 0 %以上，且不含 有HI V- 1 、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
| 6. 培养信息： | |
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM- C001 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 传代特性 | 可传1代 |
| 传代比例 | 1:2 |
| 消化液 | 0. 25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
鸡卵泡颗粒细胞是一种贴壁细胞，细胞形态呈上皮细胞样，在技术部标准操作流程下 ,细胞可传1代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度 的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2)添加0. 25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养 瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变 圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5 mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培 养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因 没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2 ） ，多聚赖氨酸PLL（0. 1mg/ml ),明胶（0. 1%），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 消化过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技
术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详 尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注： 由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考
鸡卵泡颗粒细胞 鸡卵泡颗粒细胞 鸡卵泡颗粒细胞 鸡卵泡颗粒细胞
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验期刊：China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 17 ·2129 ·
作者：ZHANG Lixiao1，DAI Shoufang2，LI Lei3，WANG Ruifeng2，YANG Lili2，QIU Jinxia2，YIN Yongbo4
DOI： 10.6039/j.issn. 1001-0408.2023. 17. 14
缓冲液的无菌培养皿中； B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污，漂洗3次；将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中，剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网； C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口（动作要快），释放卵黄，用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净，剩下的卵泡膜即为：基膜和卵泡颗粒细胞层；D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎，置于15mL离心管中，加4mL培养基，用1mL移液枪反复吹打1min，自然沉降5min，收集上清液备用； E. 向离心管内加入4mL
卵泡的生成发育从原始卵泡开始。人每次月经周期通常只有一个原始卵泡在激素的调控下发育成熟，原始卵泡经初级卵泡与次级卵泡期，最后发育为排卵前卵泡（成熟卵泡）。原始卵泡发育到初级卵泡的早期，不受垂体促性腺激素的控制，其发育取决于卵泡本身的内存因素。到初级卵泡发育晚期，颗粒细胞上出现了FSH受体，内膜细胞上出现了LH受体。到次级卵泡期，颗粒细胞上出现了FSH受体数量进一步增加，FSH在雌激素的协高作用下，诱导颗粒细胞出现LH受体，并随着卵泡发育成熟，颗粒细胞与内膜细胞上的LH受体不断
管。 卵泡的发育、成熟与退化 编辑本段 回目录 卵泡是卵巢的基本功能单位。 （一）卵泡的发育 进入将分化为卵巢的生殖细胞称为卵原细胞（Oogonia），先发育为卵母细胞，然后发展为始基卵泡、初级卵泡、次级卵泡、最后达高度分化的排卵前有卵泡腔的卵泡（graafian follicles）。 在妊6～7周时卵原细胞通过有丝分裂大量增殖，至妊8周时开始进入第一次减数分裂，由一层颗粒细胞围绕卵母细胞成为初级卵母
