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鸡卵泡颗粒细胞

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  • ¥4900 - 6800
  • Sciencell
  • 中国/美国
  • SC-C001
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
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      5×10⁵cells/T25

    • 供应商

      沪震实业

    • 肿瘤类型

    • 细胞类型

      原代细胞

    • 品系

      原代细胞

    • 组织来源

      卵泡

    • 相关疾病

    • 物种来源

    • 免疫类型

    • 细胞形态

      电询

    • 是否是肿瘤细胞

      不是

    • 器官来源

    • 运输方式

      干冰

    • 年限

      5-10年

    • 生长状态

      良好

    • 规格

      5×10⁵cells/T25

    原代细胞 细胞株
    生长较快(5-7天铺满单层) 较快
    有限 较多
    饱满且旋涡状排列 单薄且多颗粒物质
    阳性反应强 阳性反应弱
    细胞生长稳定良好 易发生形态生理变化
     
    鸡卵泡颗粒细胞
    1.产品名称:鸡卵泡颗粒细胞
    2.组织来源:鸡卵泡组织
    3.产品规格:5×10^5cells/T25细胞培养瓶
    鸡卵泡颗粒细胞4.细胞简介:
    鸡卵泡颗粒细胞分离自鸡卵泡组织;成熟卵泡是卵巢的组织结构成分之一,卵泡腔很大,卵丘很明显。卵泡内膜细胞紧靠卵泡颗粒层,与颗粒层细胞之间有一层基膜相隔,内膜细胞呈多边形,胞质清亮,胞核圆形,细胞间可见许多毛细血管,外膜细胞位于最外层,多呈梭形,与周围结缔组织分界不明显。卵泡(follicle)中卵母细胞四周有一层菱形或扁平细胞围绕,在卵泡开始发育、卵细胞成长的同时,周围的菱形细胞变为立方形,并由单层增生成复层,因其细胞浆内含有颗粒,故称为颗粒细胞。初级卵泡的颗粒细胞为单层;次级卵泡的颗粒细胞增至复层;成熟卵泡的颗粒细胞展开又变为单层。颗粒细胞的胞核大而圆,着色深,细胞的游离面有许多细长突起伸入放射带的凹陷部。
    本公司生产的鸡卵泡颗粒细胞采用先机械分离后胶原酶-胰蛋白酶联合消化法、并通过专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10^5cells/瓶;细胞纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    鸡卵泡颗粒细胞5.培养基信息:
    M199、FBS、Penicillin、Streptomycin等
    我们推荐使用HZbscience鸡卵泡颗粒细胞专用完全培养基作为体外培养鸡卵泡颗粒细胞的培养基。
    二、细胞培养状态
    发货时发送细胞电子版照片
    三、使用方法
    在HZbscience技术部标准操作流程下,人肾动脉内皮细胞可传3-5代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
    客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
    1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
    2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
    3. 细胞传代
    1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
    2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
    3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2-1:3适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
    4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
    四、注意事项
    1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
    2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
    3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
    4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和HZbscience技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
    5. 该细胞只可用于科研。
    备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 鸡卵泡颗粒细胞分离、培养

      缓冲液的无菌培养皿中; B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污,漂洗3次;将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中,剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网; C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口(动作要快),释放卵黄,用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净,剩下的卵泡膜即为:基膜和卵泡颗粒细胞层;D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎,置于15mL离心管中,加4mL培养基,用1mL移液枪反复吹打1min,自然沉降5min,收集上清液备用; E. 向离心管内加入4mL

    • 卵泡

        卵泡的生成发育从原始卵泡开始。人每次月经周期通常只有一个原始卵泡在激素的调控下发育成熟,原始卵泡经初级卵泡与次级卵泡期,最后发育为排卵前卵泡(成熟卵泡)。原始卵泡发育到初级卵泡的早期,不受垂体促性腺激素的控制,其发育取决于卵泡本身的内存因素。到初级卵泡发育晚期,颗粒细胞上出现了FSH受体,内膜细胞上出现了LH受体。到次级卵泡期,颗粒细胞上出现了FSH受体数量进一步增加,FSH在雌激素的协高作用下,诱导颗粒细胞出现LH受体,并随着卵泡发育成熟,颗粒细胞与内膜细胞上的LH受体不断

    • 卵巢的生命周期

      管。 卵泡的发育、成熟与退化 编辑本段 回目录     卵泡是卵巢的基本功能单位。   (一)卵泡的发育 进入将分化为卵巢的生殖细胞称为卵原细胞(Oogonia),先发育为卵母细胞,然后发展为始基卵泡、初级卵泡、次级卵泡、最后达高度分化的排卵前有卵泡腔的卵泡(graafian follicles)。 在妊6~7周时卵原细胞通过有丝分裂大量增殖,至妊8周时开始进入第一次减数分裂,由一层颗粒细胞围绕卵母细胞成为初级卵母

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