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- Beckman Coulter贝克曼库尔特
- 美国
- M2P-DEMO-48-BOH1
- 2025年07月11日
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文献和实验E.Z.N.A.® Protocol for Bacteria
实验试剂 Additional materials to be supplied by user 1. RNase-free Lysozyme 2. TE buffer (10 mM Tris-HCl, pH 7.6, 1 mM EDTA) Procedure 实验步骤 1. Harvest Cells and resuspend in 500 ul TE
实验试剂 Dynal® magnet: see www.invitrogen.com/magnets-selection. Sterile, round-bottomed 2 ml microcentrifuge tubes. Micropipettors and sterile, disposable pipette tips. 65°C water-bath or heating block
Extraction of DNA using DNAzol® Reagent
the cells again and resuspend them in one volume of cold (4°C) hypotonic solution [20 mM Tris HCl (pH 8.0), 10 mM EDTA]. Pellet the cells at 4,000 rpm for 10 min (4°C). Discard the supernatant and add 1 ml DNAzol® per 1-3 × 107 cells. Lyse the cells
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