- ￥436.80
- 西格
- XG-P2885
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 保质期：
12 个月
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
2-8°C
- 规格：
200次(250ul×4支)
1、变性温度和时间：
DNA Marker Ⅳ 分子量标准 (200,500,800,1200,2000,3000,5000bp)保证模板DNA解链完全是保证整个PCR扩增成功的关键。加热90~95°C, 30~60s，再复杂的DNA 分子也可变性为单链。温度过高或高温持续时间过长，可对Taq酶活性和dNTP分子造成损害。
2、复性温度和时间:
PCR扩增特异性取决于复性过程中引物与模板的结合。复性温度越高，产物特异性越高。复性温度越低，产物特异性越低。需根据引物的Tm值具体设定。
3、延伸温度和时间:
一般位于Taq酶最适作用温度70~75°C之间。引物小于16个核苷酸时，过高的延伸温度不利于引物与模板的结合，可以缓慢升温到70~75°C。延伸反应时间，可根据待扩增片段的长度而定，小于1kb, 1min足够；大于1kb需加长延伸时间。Taq酶可根据1kb/min增加时间。这里需要注意，延伸时间过长可能出现非特异扩增。因此需要设置恰到好处的延伸时间。
4、循环数:
其他参数选定后，PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度。理论上说20〜25次循环后，PCR产物的积累即可达到最大值，实际操作中由于每步反应的产率不可能达到100%，因此不管模板浓度是多少，20~30次是比较合理的循环次数。循环次数越多，非特异扩增增加。
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| XG-P2885 | DNA Marker Ⅳ 分子量标准 (200,500,800,1200,2000,3000,5000bp) | 200次(250ul×4支) |
降落PCR与温度梯度PCR都是对反应体系中的退火温度进行优化，但两者在原理上有所不同。
温度梯度PCR是为了找到最适的退火温度，设置不同的退火温度进行多管PCR，将其分别放置在PCR仪中的不同温度模块进行反应，最终找到最适的退火温度，并进一步以此退火温度进行普通PCR扩增。
降落PCR是为了提高反应的特异性，通过设计一系列不断降低的退火温度，在同一PCR管内进行PCR扩增，最终获得大量的特异性扩增产物。
与温度梯度PCR相比，降落PCR更有优势。温度梯度PCR需要多次反应或多管反应找到最适的退火温度，之后还需以找到的最适退火温度再次进行PCR，才能得到较好的扩增效果，操作比较繁琐。降落PCR只需一次反应就可以获得很好的扩增效果，避免了对每对引物进行最适退火温度的优化和测定工作。
降落PCR适用于不确定引物的最适Tm值，或引物扩增效果不佳时，不了解目的模板同源性程度，使用降落PCR可以快速、特异的得到目的扩增片段。根据不同实验的需要，降落PCR还可与其它PCR方法同时使用，如实时定量降落PCR、竞争降落PCR等。
PCR的特点：
特异性强：使用两对引物进行扩增提高了特异性，第一轮PCR中由外引物错配产生非特异性产物，同时在第二轮PCR中内引物与错误片段配对扩增的概率极低，降低了扩增多个靶位点的可能性。
灵敏度高：进行两轮PCR扩增，可以执行更多的循环，从低拷贝样本中扩增得到足量的产物，克服了单次扩增平台期限制，提高PCR的灵敏度。
公司正在出售的产品：
| 棉花源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒 | 血栓素A2合成酶ELISA试剂盒 TX-A2免费代测试剂 |
| 中华鳖球状病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 | Bcl2样蛋白11ELISA试剂盒 BCL2L11免费代测试剂 |
| 头孢霉属通用PCR检测试剂盒 | 聚集蛋白ELISA试剂盒 |
| 牛鼻炎病毒型PCR检测试剂盒 | B-细胞淋巴瘤因子10ELISA试剂盒 |
| 病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | Clavesin2蛋白ELISA试剂盒 |
| 榛果源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 | Cullin7蛋白ELISA试剂盒 |
| 猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸检测试剂盒 | Discs大同源物3ELISA试剂盒 |
| 变异变形杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | Embigin蛋白ELISA试剂盒 |
| 杆菌通用PCR检测试剂盒 | G1/S特异性细胞周期蛋白E1ELISA试剂盒 |
| 猪传染性胃肠炎病毒定量RT-PCR检测试剂盒 | IgG-Fc片段低亲和力受体ⅢaELISA试剂盒 |
| 败血梭状芽胞杆菌PCR检测试剂盒直销 | 鸡促黄体激素(LH)试剂盒elisa |
| 指环虫属通用PCR试剂盒 | 人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒 |
| 鸟源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 | DNA Marker Ⅳ 分子量标准 (200,500,800,1200,2000,3000,5000bp)人中性粒细胞抗体(ANA)检测试剂盒elisa |
| 疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 | 大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒 |
| 猪瘟病毒疫苗株PCR检测试剂盒 | 大鼠肾损伤分子1(Kim-1) ELISA检测试剂盒 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 蛋白Marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子 量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。 在western blot 过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个 Western Blot参照家族的一员的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小，只有标准量
以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
！ 我也做过小分子量的蛋白，大概是15kD左右吧，我没有三抗，我自己的经验是： 1. 电泳的时间一定不要太长，我把积层胶制的很厚，分离胶比平常的要短一些，我用的是15%的分离胶，大概跑了2/3分离胶左右的时候就停了； 2. 转膜我们是湿转，时间我控制在6小时左右，恒压25-27V左右； 3. 小分子量蛋白有时候会被marker的不准确而影响判断，我一般是用两种不一样的marker加在两边，来综合判断分子量，这样更准确；
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
