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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
麦格生物
- 现货状态:
现货
- 保修期:
/
- 规格:
80排/包,5包/箱
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文献和实验用1ml枪头吹打避免过度聚合。 10、重复步骤 8,将培养基替换为中胚层分化培养基-2,放置在 37℃,5%CO2 培养箱中孵育 2 天。 血管类器官形成 11、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻,在 12 孔板中每孔铺 0.5ml 第一层胶原(1.5mg/ml collagen I+ 25% Matrigel),轻轻旋转孔板使溶液分布均匀。 12、将 12 孔板放置在 37℃ 条件下固化 2 小时。 13、按照步骤 8 收取细胞沉淀,加入 1ml StemPro-34 SFM
-4 - - - 500ng/ml - - CR08 FGF-7 - - - - - 10ng/ml CH73 FGF-10 - - - - 500ng/ml - CR11 Wnt3a - - - 500ng/ml - 750ng/ml C06D/C18K Noggin - - - 200ng/ml - - CB89 hPSCs 培养和传代 1、将冻存
,促进解离。 4、向悬浮液中加入 50μl 脱氧核糖核酸酶(2mg / ml),并在 20°C-22°C 下孵育1min。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12(含 10%FBS)终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤,收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 220g 离心 5min。 8、用 1mlDMEM / F12(20°C-22°C)冲洗细胞一次,离心收集细胞沉淀后,加入500μl DMEM / F12(20°C-22°C)重悬细胞,并在细胞计数后,将细胞
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