货号：3337 Corning 24孔板，透明，平底，C

细胞培养板的常见问题解答

： 问：把细胞消化接种到24孔板之后，已经四天了，老是每孔的中间部分长不满，每天换液时都用PBS 清洗，第二天换液时都出现同样的情况，每孔的边缘长的很好，中央大量死细胞? 答：我是选择孔内铺盖玻片，在玻片上种植。每次换液都用PBS洗，必要的步骤吗?另外，也有可能和细胞种类有关或者和培养液有关? 我想你的培养液可能加的太少了。由于表面张力的作用，培养板的边缘液体会向上走，造成培养液面呈现一个凹面(就像量筒的液体凹面一样)，中央的细胞正好在凹面的最低处，培养液少，细胞的营养

优化你的类器官培养水凝胶选择

，比如Millicell® EZ SLIDE 8孔无菌腔室载玻片（货号PEZGS0816） 4.混合液37 0C孵育20分钟。也可以室温孵育，但凝固所需时间更久。 5.吸头轻触凝胶，检查凝胶是否形成。收回吸头后，吸头表面没有凝胶线代表成胶。 6.加入充足的培养基覆盖凝胶。 7.培养皿或培养瓶盖上盖子，在组织培养箱中培养。 8.培养1小时后，更换培养基（换液）。 9.细胞培养期间按照要求换液。 采用TrueGel3D™酶促细胞回收液溶解TrueGel3D™水凝胶细胞 向培养基中添加TrueGel3D™酶促细胞回收液

细胞培养常见问题解答

的……   我买的是ROCHE的1mg装human fibronectin，用的是corning的24孔板，最后对各种方案进行了摸索，结果见下面的帖子。   刚刚又再看了一下浓度的问题，大致归结为以下三种方案：   1.园子里大部分战友用的还是50微克/毫升的浓度，室温或37度下放置30至40分钟。   2.我请教了有的人用的是10微克/毫升，4度过夜。   3.还有我见一篇文献《成人外周血内皮祖细胞分离和诱导分化》中南