HPV16E7慢病毒含Luciferase

HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生

癌基因的慢病毒转染 hCEcto（human ectocervical，人子宫颈）上皮干细胞，将 E6E7 整合到宿主细胞基因组中。结果发现，HPV16 E6E7 整合到外宫颈类器官中会诱导一种具有子宫颈上皮不典型增生（CIN，被认为是癌前病变）特征的表型。 图片来源：Nature Communications 因此，这种宫颈类器官模型的构建为研究 HPV 和共感染生物学开辟了一条途径。 沙眼衣原体与 HPV 合并感染引起独特的转录反应 为了探究宫颈中沙眼衣原体和 HPV 共感

非编码RNA研究及实验

。 miRNA靶基因预测：miRNA通过碱基互补配对的方式识别靶基因的3’UTR区，并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶mRNA或者阻遏靶mRNA的翻译。因此，可以将目的基因的3’UTR区域构建到含luciferase的报告基因上，通过比较miRNA过表达或inhibitor 与报告基因作用检测荧光值的变化，判断miRNA对靶基因的作用。再通过对3’UTR区进行定点突变的方法进一步确定miRNA与靶基因3’UTR的作用位点。 miRNA常用数据库： · miRbase（http://www

大基因做慢病毒总是滴度低？先换成大基因专用载体 GV747 再说

与基因功能研究服务二十余年（成立年限以官方为准）。 特色产品：GV747 大基因专用载体，>4kb 基因做慢病毒常用的骨架之一，5kb 以内承诺滴度和出毒，>5kb 单独评估并提供实际出毒。 容量咨询前置：按你的 CDS 长度、启动子、报告基因、抗性标记逐项算容量账，告诉你要不要砍元件、能不能保住荧光。 备选路径完整：慢病毒（含大基因载体）、腺病毒（约 6.5kb、瞬时高表达）、AAV（约 4.7kb）都能做，超容量时可给双载体或换载体方案。 质控可查：慢病毒按 TU/mL 标定活性滴度，交付附质控