- ￥3980
- wksubio
- 00004
- 国内
- 2025年12月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
HPV16E7
- CAS号：
00004
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海瓦兰生物
- 保存条件：
-20°
- 规格：
50ul
| 基因调控 | 包装容量 | 基因名称 | 基因ID | 大小 | 载体原件 | 病毒包装 | 包装规格 | 交付标准 |
| 过表达 | 正常包装 | HPV16E7 | 1489079 | 294bp | P1enti-SFFV-HPV16E7-HA-IRES- Puro | P1enti-SFFV-HPV16E7-HA-IRES- Puro | 50uL/管 | 病毒量:≥1X108TU， 病毒滴度:≥1X 108TU/mL，Puro抗性元件，约8-10管; |
| 荧光对照 | Plenti-SFFV-MCS-Puro | Plenti-SFFV-MCS-Puro | 50uL/管 | 病毒量:≥1X108TU， 病毒滴度:≥1X 108TU/mL，Puro抗性元件，约8-10管 |
慢病毒对极端温差敏感。 反复冻融和长期暴露于环境温度将降低功能性慢病毒滴度。 本公司提供的慢病毒为50-
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
癌基因的慢病毒转染 hCEcto（human ectocervical，人子宫颈）上皮干细胞，将 E6E7 整合到宿主细胞基因组中。结果发现，HPV16 E6E7 整合到外宫颈类器官中会诱导一种具有子宫颈上皮不典型增生（CIN，被认为是癌前病变）特征的表型。 图片来源：Nature Communications 因此，这种宫颈类器官模型的构建为研究 HPV 和共感染生物学开辟了一条途径。 沙眼衣原体与 HPV 合并感染引起独特的转录反应 为了探究宫颈中沙眼衣原体和 HPV 共感
漂洗直接IP，未发现对coIP结果的明显干扰。通常，再生的beads由于放置-20度延长保存期需要加入大量甘油，不漂洗直接使用不容易把beads分匀，从而造成不同tube间初始差异，这时候会对IP结果影响很大。 用抗体做内源性IP时，个人喜欢抗体2hr+beads 1hr，抗体孵育可过夜；beads不超过3hrs（含flag等等标签蛋白IP情况）。这里面提到一个细节，就是先加beads还是先加抗体。在某些情况下，CE离心去除细胞碎片后的上清是一个刚好的溶解平衡体系，添加其他物质如beads这类可作
是一个带有HA的标签（tag）的载体（可能是作者自己构建的），wnt1基因通过克隆、酶切以及连接到这个载体的多克隆位点从而使得HA和wnt1能够在转染后融合表达。转染的方法多种多样，钙转、脂质体、PEI等等都可以，反正商业化的转染试剂很多的，甚至于病毒感染。如果这个载体上带有筛选标记，比如neo，就可以通过G418进行筛选从而获得稳定表达wnt1的过表达细胞株。 viola2010 谢谢啊 viola2010 请问常用与载体
