- ￥680 - 1280
- KEMOBio
- 进口/国产
- KM1049080
- 2025年07月13日
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- 详细信息
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- 技术资料
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-80℃
- 保质期：
90天
- 英文名：
pLV3-CMV-FLAG-TXNIP(huamn)-EF1a-Puro
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
0.5ug/0.5ug
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥1280.0 |
英文名称：pLV3-CMV-FLAG-TXNIP(huamn)-EF1a-Puro
货号：KM1049080
图谱：微客服
宿主：哺乳细胞,慢病毒
用途：蛋白表达
片段类型：ORF
片段物种：人
原核抗性：Amp
真核抗性：Puro
荧光标记：
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文献和实验naj2007 请教一下各位老师，在构建过表达载体的时候，VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白，但是如果用不同的启动子的话，很容易丢失荧光，有没有什么解决方法。 zhujoker 可以做成融合蛋白的，即使是使用不同的启动子的话荧光也不那么容易丢失的，大不了你将荧光的启动子换成强的如CMV，EF1a之类。 kinguangjun 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做
：pCas9/gRNA1 载体本身不带筛选标签。我们用带有嘌呤霉素和 EGFP 标签的载体 pLV-EGFP（2A)puro 和 pCas9/gRNA1 载体共转染，再用嘌呤霉素筛选转染成功的细胞。 简要步骤 设计靶点→构建 pCas9/gRNA1 载体→pTYNE 验证靶点→pCas9/gRNA1 载体转染 293T 细胞→挑选培养细胞克隆→测序验证基因敲除 靶点设计和基因敲除载体构建 人 TP53 基因有多个 mRNA 和蛋白拷贝，2 个转录起始位点，以及多个
的真核表达载体 amp/neo pcDNA 3.1(-) myc-hisC 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA4/HisB 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA3 flag 含flag标签的真核表达载体 amp/neo pIRES 一个真核双表达载体，外源序列只要是带有起始密码子和终止密码子就可以进行表达了，载体提供了转录装置PCMV和polyA。载体本身没有阅读框，只有转录起始位点，翻译的起始就由插入序列自己完成了。MCSB的共翻译
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