- ￥680 - 1280
- KEMOBio
- 进口/国产
- KM104550
- 2025年07月09日
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-80℃
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90天
- 英文名：
pCMV-SPORT6-ZNF207(多1碱基)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
0.5ug/0.5ug
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥1280.0 |
英文名称：pCMV-SPORT6-ZNF207(多1碱基)
货号：KM104550
图谱：微客服
宿主：大肠杆菌
用途：基因模板
片段类型：cDNA
片段物种：人
原核抗性：Amp
真核抗性：
荧光标记：
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文献和实验识别的特定DNA序列不同的碱基序列，这种现象叫限制酶的star活性。它的出现与限制酶、底物DNA以及反应条件有关。 (2)碱性磷酸酶 细菌碱性磷酸酶(BAP)和牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)都能催化水解DNA、RNA、dNTP和NTP上的5’-磷酸残基。比较而言，CIAP更常用，因其可在70℃ 10’内加热灭活或通过苯酚抽提而变性失活，同时CIAP的活性比BAP的高10-20倍。它主要用于：(1)克隆时去除载体的5’-P，以防载体自连;(2)在用 Kinase进行
相关专题 DNA连接与转化 质粒 DNA克隆 技术是70年代分子 生物学发展的重大成果，用限制性内切酶 直接切割分离某个外源DNA片段，与此同时用同一种限制性内切酶 切割载体 DNA，两个DNA产生同样的粘性末端，将它们混合后，二者的粘性末端通过碱基间氢键配对而互补。然后在T4DNA连接 酶作用下，使外源DNA片段和载体 连接而成为完整的重组 DNA分子 。 现在使用的许多载体都带有一个大肠杆菌 DNA
，一般由于构建质粒载体不同，酶切位点也有所不同，sigma 官网的引物起始碱基 CCGG 是酶切位点序列，TACTCGAGTA 是茎环结构，TTTTT 是 RNA 聚合酶 Ⅲ 的转录终止子。所以我们只选择序列中所要敲除的特异基因序列，即黄色部分。所以我们构建的 BCL2 shrna 引物序列即为：注意：一般根据目的 mRNA 序列设计 3 条 ShRNA 序列，验证敲除效率最优的 ShRNA 进行实验。4. 模板合成：合成每条编码 shRNA 的单链 DNA 模板，退火形成 DNA 双链。模板链后面连接
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